Rh(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Cl2(3,5-dimethylpyrazole) | 102498-10-2

• 英文名称: Rh(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Cl2(3,5-dimethylpyrazole)
• 英文别名: [RhCl2Cp(*)(pzH(*))]；[RhCl2(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)(3,5-dimethylpyrazole)]
• CAS: 102498-10-2
• 化学式: C₁₅H₂₃Cl₂N₂Rh
• 分子量: 405.173
• InChiKey: BLSGRIRADROXMO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 Rh(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Cl2(3,5-dimethylpyrazole) 以 丙酮 为溶剂， 生成 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 (Rh(3,5-dimethylpyrazolyl)(CO)2)2
  参考文献：
  名称：

  Oro, Luis A.; Carmona, Daniel; Reyes, Josefa, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1986, p. 31 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 三(3,5-二甲基-1-吡唑基)硼氢化钾 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Rh(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Cl2(3,5-dimethylpyrazole)
  参考文献：
  名称：

  铑（III）和铱（III）与环戊二烯基和氢三（吡唑基）硼酸酯配体的夹心复合物的合成和结构表征

  摘要：

  MCp *（Tp'）Cl（M = Rh或Ir，Cp * =五甲基环戊二烯基，Tp'=氢三（吡唑基）硼酸酯（Tp）或氢三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯（Tp *））配合物适当的[（Cp *）MCl 2 ] 2与KTp'的反应。MCp *（Tp）Cl和AgNO 3在乙腈中的反应产生离子型[M（Cp *）Tp] NO 3，而在MCp *（Tp *）Cl的Tp *配体中发生B-N键断裂。当反应在空气中长时间进行时，在[MCp * Cl 2 ] 2络合物与KTp'盐的相互作用中也检测到B-N键断裂，从而提供吡唑衍生物，例如RhCp * Cl 2（pz * H），（pz * H）= 3,5-二甲基吡唑）（8）。KBp（Bp =二氢双（吡唑基）硼酸酯）和[IrCp * Cl 2 ] 2的反应获得了两种不同的化合物，即单体IrCp * Cl 2（pzH）和双核[IrCp * Cl] 2（μ -Cl）（μ-

  DOI：

  10.1021/om020930m

文献信息

• Pyrazolyl-bridged iridium dimers 15. Synthesis of binuclear cyclopentadienyl Ir(III) complexes and the rhodium analogues: reductive access to the bimetal (II) state
  作者：James A. Bailey、Stephen L. Grundy、Stephen R. Stobart

  DOI：10.1016/0020-1693(96)04891-8

  日期：1996.2

  Mononuclear M(III) complexes of formulae [MCp∗Cl(3−n(R2pzH)n](n−1)+ (M = Rh or Ir; n = 1,2) have been prepared through reactions of pyrazole (pzH, i.e. R = H) or substituted pyrazoles (R = Me or t-butyl) with rhodium and iridium cyclopentadienyl or pentamethylcyclopentadienyl precursors; for n = 1, the crystal and molecular structure has been determined by using X-ray diffraction (11, M = Rh, R = H, FW =

  或通过在Et3N存在下用吡唑处理直接从氯桥二聚体[M（η5-C5R5）Cl2] 2进行处理，尽管二吡唑铱阳离子[IrCp * Cl（pzH）2] +（16）不经历这种类型的二聚化。二聚体配合物具有围绕6元桥联杂金属环的“椅子”几何形状，已被证明在化学还原或卤化物提取后会发生核心构象变化（“椅子”：“船”）。从18中提取氯离子得到双核产物[RhCp *（μ-pz）} 2（μ-Cl）] BF4（23），还原18或C5H5类似物19均可得到金属-金属键合的双核络合物[ Rh（η5-C5R5）（μ-pz）] 2、25（R = Me）和26（R = H），采用“船形”核构型。已经研究了金属-金属结合产品的反应性：