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(S)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepine-borane | 524941-61-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepine-borane
英文别名
(11bS)-4,5-dihydo-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepine borane;Fe(CO)4(4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2.1-c:1',2'-e]phosphepine), borane adduct
(S)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepine-borane化学式
CAS
524941-61-5;218767-81-8;1092063-99-4
化学式
C22H20BP
mdl
——
分子量
326.186
InChiKey
UYOBPVJNEJYERV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
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  • 拓扑面积:
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  • 氢给体数:
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  • 氢受体数:
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反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Chiral Aminophosphines from Chiral Aminoalcohols via Cyclic Sulfamidates
    作者:Rongwei Guo、Shuiming Lu、Xuanhua Chen、Chi-Wing Tsang、Wenli Jia、Christine Sui-Seng、Dino Amoroso、Kamaluddin Abdur-Rashid
    DOI:10.1021/jo902302c
    日期:2010.2.5
    Protic aminophosphines with multiple chiral centers were synthesized in good yields and high purity by the nucleophilic ring-opening of N-protected cyclic sulfamidates with metal phosphides, followed by hydrolysis and deprotection. This synthetic approach is clean, scalable, and high yielding. The method provides an efficient alternative route for the synthesis of chiral aminophosphines.
  • [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF AMINOPHOSPHINE LIGANDS AND THEIR USE IN METAL CATALYSTS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'OBTENTION DE LIGANDS DE TYPE AMINOPHOSPHINE ET LEUR UTILISATION COMME CATALYSEURS MÉTALLIQUES
    申请人:KANATA CHEMICAL TECHNOLOGIES I
    公开号:WO2008148202A8
    公开(公告)日:2009-07-23
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