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[(4-6-η3)-2-aza-2-methyl-1-oxo-3-(endo-vinyl)-hex-5-ene-1,4-diyl]tricarbonyliron(II) | 681026-13-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(4-6-η3)-2-aza-2-methyl-1-oxo-3-(endo-vinyl)-hex-5-ene-1,4-diyl]tricarbonyliron(II)
英文别名
——
[(4-6-η3)-2-aza-2-methyl-1-oxo-3-(endo-vinyl)-hex-5-ene-1,4-diyl]tricarbonyliron(II)化学式
CAS
681026-13-1
化学式
C11H11FeNO4
mdl
——
分子量
277.06
InChiKey
VXLXDBLDNYECIX-USHJOAKVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-[(4-6-η3)-2-oxa-1-oxo-octa-5,7-diene-1,4-diyl]tricarbonyliron(II)甲胺四氢呋喃 为溶剂, 以35%的产率得到[(4-6-η3)-2-aza-2-methyl-1-oxo-3-(endo-vinyl)-hex-5-ene-1,4-diyl]tricarbonyliron(II)
    参考文献:
    名称:
    螯合η的反应3 -戊二烯基铁配合物与亲核试剂
    摘要:
    Ferracyclic(1-3-η 3)戊二烯基配合物与电子烯丙基解耦和乙烯基部分用各种杂原子和碳亲核试剂反应。伯胺选择性攻击中性(4-6-η 3 -戊二烯基)ferralactones 2上的端部的烯丙基配,得到3-(内-乙烯基) - (4-6-η 3 -烯丙基)ferralactams 4和由类似后者最终6-(反应外型-乙烯基) - (4-6-η 3 -烯丙基)ferralactams 5。未观察到对共轭共平面乙烯基残基2的类似的攻击。阳离子η 3 -烯丙基配合物3用亲核试剂无论是在烯丙基末端家具攻击自由(1个Ž,3 é)-dienes 8,或对乙烯基残基是活化迈克尔系统的一部分,得到η 4 -1,3-二烯络合物9。η 4 -1,3,5-三烯络合物10用基本亲核试剂得到。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2003.11.015
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