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(pentamethylcyclopentadienyl)germanium trichlorogermanate | 85085-99-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(pentamethylcyclopentadienyl)germanium trichlorogermanate
英文别名
——
(pentamethylcyclopentadienyl)germanium trichlorogermanate化学式
CAS
85085-99-0
化学式
C10H15Ge*Cl3Ge
mdl
——
分子量
386.768
InChiKey
XZVAVTCBJQIOOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六羰基钨(pentamethylcyclopentadienyl)germanium trichlorogermanate二氯甲烷 为溶剂, 以70%的产率得到pentamethylcyclopentadienylgermanium pentacarbonyl(trichlorogermyl)tungstate
    参考文献:
    名称:
    Me 5 C 5(Cl)Ge→W(CO)5的分子重排
    摘要:
    通过用乙腈络合物(THF)Cl 2 Ge→W(CO)5处理Yide络合物(THF)Cl 2 Ge→W(CO)5制备具有相当低热稳定性的Me 5 C 5(Cl)Ge→W(CO)5络合物。是Me 5 C 5供体,并且发现发生了分子重排。在惰性溶剂中,在Me 5 C 5 GeCl存在下,无法通过在W(CO)6的照射下直接制备络合物,并尝试以此方式制备该络合物,从而产生离子物种Me 5 C 5 Ge + Cl 3 Ge→ W(CO)5 ] -(III),其热分解也是如此。描述了III的形成和独立合成的研究。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(86)80032-8
  • 作为产物:
    描述:
    (pentamethylcyclopentadienyl)germanium(II)-chloride 在 盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以27%的产率得到(pentamethylcyclopentadienyl)germanium trichlorogermanate
    参考文献:
    名称:
    五甲基环戊二烯基取代的亚甲基苯的亲电攻击
    摘要:
    DOI:
    10.1021/om00135a018
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文献信息

  • New linked di-germanocenes and di-stannocenes
    作者:J Rouzaud、M Joudat、A Castel、F Delpech、P Rivière、H Gornitzka、J.M Manriquez、I Chavez
    DOI:10.1016/s0022-328x(02)01221-4
    日期:2002.5
    di-stannocenes 2 have been synthesized from a reaction between (pentamethylcyclopentadienyl)metal chloride and the dilithium salts of the corresponding linked cyclopentadienyl ligands (spacer: phenylene, biphenylene, thiophene) in good yields. These di-metallocenes react easily with catechol giving preferentially the substitution reaction. With iodine or with metal 14 dichloride (M=Ge, Sn), the oxidative products
    由(五甲基环戊二烯基化物与相应的连接的环戊二烯配体(间隔基:亚苯基,联亚苯基,噻吩)的二盐之间的反应以良好的产率合成了新的桥接的二新茂烯和二烯2。这些二茂属容易与儿茶酚反应,优先进行取代反应。使用属14二化物(M = Ge,Sn)时,氧化产物不稳定,并迅速失去连接的环戊二烯配体。从SnCl 2出发,通过X射线衍射分析对如此获得的离子半三明治化合物[Cp * Ge] [SnCl 3 ] 8进行表征,揭示了固态的聚合物形式。二新世烯与邻醌导致预期的环加合物,在全甲基化化合物的情况下稳定。[Cp 2 Fe] [BF 4 ]发生不寻常的单电子转移反应,并且瞬态阳离子自由基迅速生成[Cp * Ge] [BF 4 ]。质谱测量和电化学研究证实了该阳离子物质的弱稳定性。
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