摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

{Rh[bis(1-pyrazolyl)methane](CO)2}{tetrakis[3.5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate} | 1094872-17-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{Rh[bis(1-pyrazolyl)methane](CO)2}{tetrakis[3.5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate}
英文别名
[Rh(bis(1-pyrazolyl)methane)(CO)2](tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate);[Rh(bpm)(CO)2]BArF;[Rh(bpm)(CO)2](tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate);[Rh(CO)2(bis(1-pyrazolyl)methane)](tetrakis(3,5-bis(trifluoro)phenyl)borate);[Rh(CO)2(bpm)]B(C6H3(CF3)2)4
{Rh[bis(1-pyrazolyl)methane](CO)2}{tetrakis[3.5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate}化学式
CAS
1094872-17-9
化学式
C9H8N4O2Rh*C32H12BF24
mdl
——
分子量
1170.31
InChiKey
PTYBHPIPBJHGQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-吡唑甲基)吡唑四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 乙醚 为溶剂, 以62%的产率得到{Rh[bis(1-pyrazolyl)methane](CO)2}{tetrakis[3.5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate}
    参考文献:
    名称:
    弱配位抗衡离子,可高效催化分子内加氢胺化
    摘要:
    一系列的阳离子铑(我)和铱(我的类型[M(L)的配合物∩ L)(C 2)] BAR ˚F 24(其中M =铑或铱,L ∩ L =双(吡唑-1- yl)甲烷(bpm),双(N-甲基咪唑-2-基)甲烷 (bim)或 1-(2-(二苯基膦基)乙基)-3,5-二苯基吡唑(Ph 2 PyP),C 2 =1,5-环辛二烯(COD)或(CO)2和BAr F 24 =四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸酯)。多种配合物的固态结构,包括[Ir(Ph 2 PyP)(COD)] BAr F 24,[Ir(bpm)(COD)] BAr F 24和[Ir(bim)(COD)] BAr F 24是使用X射线晶体学。配合物的效率为催化剂 用于分子内加氢胺化 4-苯基-3-丁炔-1-胺, 4-戊炔-1-胺 和 2-(2-苯基乙炔基)苯胺建立了。棒的掺入˚F 24 -在铑(抗衡离子我)和Ir(我)配合物被发现显著提高复合物
    DOI:
    10.1039/b814168a
  • 作为试剂:
    描述:
    6-(2-aminophenyl)hex-5-yn-1-ol{Rh[bis(1-pyrazolyl)methane](CO)2}{tetrakis[3.5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate} 、 C22H25ClIrN6O2(1+)*C32H12BF24(1-) 、 potassium hydroxide 作用下, 以 氘代甲苯 为溶剂, 反应 100.04h, 生成 1,2,3,4-四氢咔唑
    参考文献:
    名称:
    Ir(III)吡唑基-1,2,3-三唑基配合物催化三联吲哚合成的串联式C–N / C–C键形成
    摘要:
    通过Cu(I)催化的1-炔丙基吡唑与4-取代的苯基之间的惠斯根环加成反应,制备了一系列新的吡唑基-1,2,3-三唑基N - N'双齿供体配体(2a - c,3a - d)叠氮化物。取代基的吸电子能力遵循趋势PhCH 2 < p -CH 3 Ph 1000 h –1。然而,铱(III)配合物5 - 8被发现是用于串联C-N和C-C键形成的唯一的活性催化剂,因为铑(I)配合物是不为C-C键形成的活性催化剂步。发现导致吲哚形成的C–N键的形成是通过与2-(羟基烷基-1-炔基)苯胺底物的两个反应途径进行的:(a)加氢胺化和(b)加氢烷氧基化-路易斯酸介导的异构化。途径(b)可能是从2-(羟基烷-1-炔基)苯胺底物17S,18S和20S开始形成吲哚的主要途径。
    DOI:
    10.1021/om300792b
点击查看最新优质反应信息