| 855313-23-4

• CAS: 855313-23-4
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₄Pd₂
• 分子量: 667.365
• InChiKey: LYZOPLWAYYVLKY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 diphenyliodonium tetrafluoroborate 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-([1,1′-biphenyl]-2-yl)-3-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化 C−H 芳基化与二芳基碘盐的合成和机理研究：双金属高氧化态 Pd 中间体的证据

  摘要：

  该贡献描述了 Pd 催化的配体引导的 CH 芳基化与二芳基碘盐的底物范围和机制。使用包括吡啶、喹啉、吡咯烷酮和恶唑烷酮在内的导向基团，这种转化被应用于合成各种不同的联芳基产品。使用具有一般结构 [Mes-I-Ar]BF(4) 的碘 (III) 试剂以高产率转移电子和空间上不同的芳基 (Ar)。已经进行了机理研究，建立了每个组分中催化反应的动力学顺序，确定了催化剂和碘 (III) 试剂的静止状态，量化了芳基化试剂对反应速率的电子影响，并建立了内部- 和分子间 1 度 H/D 动力学同位素效应。在这些研究的基础上，这种转化是通过 [Mes-I-Ph] 对 Pd 二聚体 [Pd(N~C)(OAc)](2) (N~C = 3-methyl-2-phenylpyridine) 进行周转限制氧化来进行的高炉（4）。这种机制暗示双金属高氧化态 Pd 物质是关键的催化中间体。详细讨论了所提议机制的这一方面和其他方面的重要性。

  DOI：

  10.1021/ja904116k
• 作为产物：
  描述：

  、 溶剂黄146 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly Regioselective Catalytic Oxidative Coupling Reactions:  Synthetic and Mechanistic Investigations

  摘要：

  A highly efficient and regioselective Pd-catalyzed method for the oxidative coupling of arylpyridine derivatives is reported. Remarkably, the reactions proceed at room temperature and are compatible with diverse functionalities, including aryl halides and thiophenes. Mechanistic studies suggest that these transformations proceed via a previously unprecedented mechanism involving two different pyridine-directed C-H activation reactions-one at a PdII center and one at PdIV.

  DOI：

  10.1021/ja065718e