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[(cyclopentadienyl)
2
Y(CH
2
SiMe
3
)(tetrahydrofuran)]
[(cyclopentadienyl)
2
Y(CH
2
SiMe
3
)(tetrahydrofuran)] | 99583-14-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(cyclopentadienyl)
2
Y(CH
2
SiMe
3
)(tetrahydrofuran)]
英文别名
[Cp
2
Y(CH
2
SiMe
3
)(thf)]
CAS
99583-14-9
化学式
C
18
H
28
OSiY
mdl
——
分子量
377.411
InChiKey
SFYYWVSVGCGXQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
四氢呋喃
、 [HW(CO)
3
(cyclopentadienyl)] 、
[(cyclopentadienyl)
2
Y(CH
2
SiMe
3
)(tetrahydrofuran)]
以
四氢呋喃
为溶剂, 以88%的产率得到[{(cyclopentadienyl)W(CO)
2
(μ-CO)}
2
Y(cyclopentadienyl)(tetrahydrofuran)
3
]
参考文献:
名称:
烷基钇和氢化钨之间的烷烃消除反应
摘要:
钇单烷基 [Cp2Y(CH2SiMe3)(thf)](Cp = 环戊二烯基,thf = 四氢呋喃,Me = 甲基)与氢羰基钨配合物 [HW(CO)3Cp] 在 THF 中的烷烃消除产生了三核配合物 [ {CpW(CO)2(μ-CO)}2YCp(thf)3] (1)。在反应过程中,每个钇一个 Cp 配体被重新分配,从而导致 [Cp3Y] 作为副产物的形成。为了避免观察到的配体重新分布,研究了其他溶剂。[Cp2Y(CH2SiMe3)(thf)] 与 [HW(CO)3Cp] 在乙腈中的反应得到双核复合物 [{CpW(CO)2(μ-CO)}YCp2(NCMe)2] (2)。钇二烷基配合物 [Y(CH2SiMe3)2(OC6H3tBu2-2,6)(thf)2] 与 [HW(CO)3Cp] 在甲苯中的反应得到聚合化合物 [{CpW(CO)2(μ-CO) )}2Y(OC6H3tBu2-2,6)]n (3)
DOI:
10.1002/ejic.201301476
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