[(pentamethylcyclopentadienyl)(2-N-benzylpyrrolcarbaldiminate)chloroiridium] | 651291-87-1

• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)(2-N-benzylpyrrolcarbaldiminate)chloroiridium]
• CAS: 651291-87-1
• 化学式: C₂₂H₂₆ClIrN₂
• 分子量: 546.135
• InChiKey: UHHOKQYMTFIEOG-SAOBJNJYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 N-benzyl-N-(1H-pyrrolylmethylidene)amine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)(2-N-benzylpyrrolcarbaldiminate)chloroiridium]
  参考文献：
  名称：

  光学活性过渡金属络合物。第133部分：手性金属铑（III）半夹心复合物的制备，差向异构化和结晶

  摘要：

  摘要通过[Cp * MCl2] 2（M = Rh，Ir）与去质子化配体Hbeapy的反应，缩合反应合成了Cp * Rh（beapy）Cl（5）和Cp * Ir（beapy）Cl（6）。苄胺和2-吡咯甲醛的合成产物。在每种情况下，都会产生两种对映异构体（SM）和（RM），仅金属手性不同。配体中苄基取代基的CH2基团形成AB光谱，该光谱用于1H NMR聚结测量（Tc = 115.1°C）。Cp * Rh（beapy）Cl（5）外消旋作用的半衰期在115.1°C时为46 ms。将氯化物配体替换为Cp * Rh（pepy）Cl（3），席夫碱（+）-2-N-[（S）-1-苯基乙基]吡咯碳二亚胺的pepy阴离子，得到配合物Cp * Rh（pepy） Br（7）和Cp * Rh（pepy）I（8）。两种化合物的单晶仅包含两种非对映异构体之一。在溶液中，化合物通过改变金属构型而发生差向异构化，（RRh，SC）-Cp

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(03)00346-2