{hydrotris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borate}oxomolybdenum(IV)(Cl)(DMF) | 129238-92-2

• 英文名称: {hydrotris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borate}oxomolybdenum(IV)(Cl)(DMF)
• CAS: 129238-92-2
• 化学式: C₁₈H₂₉BClMoN₇O₂
• 分子量: 517.678
• InChiKey: FNZAFXYRHAQVLX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙腈 、 {hydrotris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borate}oxomolybdenum(IV)(Cl)(DMF) 以 乙腈 为溶剂， 生成 Tp^Me2MoOCl(NCMe)
  参考文献：
  名称：

  氧原子从二氧杂钼（VI）配合物转移至叔膦的反应活性：磷酰基中间配合物的合成，表征和结构。

  摘要：

  研究了TpMoO2Cl与PMe3，PEt3和PPhMe2（其中Tp =氢三（3,5-二甲基吡唑-1-基）硼酸酯）的氧原子转移（OAT）反应性。OAT反应通过通式TpMoOCl（OPR3）（OPR3 = OPMe3，OPEt3，OPPhMe2）的抗磁性Mo（IV）磷酰基中间体配合物进行，已分离并通过1H和31P NMR，紫外可见和红外光谱对其进行了表征和电喷雾电离质谱。还报道了TpMoOCl（OPMe3）和TpMoOCl（OPPhMe2）的固态晶体结构，氧到磷的距离与双键配方和金属与磷酰氧原子之间的单键一致。磷酰基中间体配合物的稳定性取决于配位的膦氧化物的空间特性。

  DOI：

  10.1021/ic0508324
• 作为产物：
  描述：

  三(3,5-二甲基-1-吡唑基)硼氢化钾 在 (C₆H₅)3P 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {hydrotris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borate}oxomolybdenum(IV)(Cl)(DMF)
  参考文献：
  名称：

  Roberts, Sue A.; Young, Charles G.; Kipke, Cary A., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 19, p. 3650 - 3656

  摘要：

  DOI：