trifluoroethenylxenon(II) hexafluoroarsenate | 728879-15-0

• 英文名称: trifluoroethenylxenon(II) hexafluoroarsenate
• CAS: 728879-15-0
• 化学式: AsF₆*C₂F₃Xe
• 分子量: 401.219
• InChiKey: HBOBIAXEKYUILN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoroethenylxenon(II) hexafluoroarsenate 在 氢氟酸 作用下， 以 氢氟酸 为溶剂， 生成 氙气
  参考文献：
  名称：

  Alk-1-enylxenonium(II) 和 Alk-1-ynylxenonium(II) 盐 [RXe]Y 与溴化物和碘化物在无水 HF 中的反应

  摘要：

  在烯基氙 (II) 盐 [RCF=CFXe]Y（R = 顺式-C2F5，反式-H）和炔基氙（II）盐 [C3F7C≡CXe][BF4] 与 NaI 的反应中用碘替代氙（+）在无水 HF (aHF) 中发生区域特异性。在 -60 °C 下，氙 (+) 被全氟化盐 [cis-CF3CF=CFXe]Y 和 [trans-C4F9CF=CFXe]Y 中的溴取代，在 aHF 中与 NaBr 进行区域和立体定向，但在更高的温度下并且在较长时间后，在 aHF 中用 NaBr、KBr 或 [NBu4]Br 处理 [cis-C2F5CF=CFXe]Y，得到顺式和反式-全氟丁-1-烯基溴化物的混合物。[C3F7C≡CXe][BF4]与NaBr在-65°C的aHF中的反应仅产生48%的C3F7C≡CBr，并伴有含溴相关烯烃的混合物。讨论了主要产物的反应途径。

  DOI：

  10.1002/zaac.200700075
• 作为产物：
  描述：

  二氟代氙 、 二氟(1,2,2-三氟乙烯基)硼烷 、 五氟化砷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到trifluoroethenylxenon(II) hexafluoroarsenate
  参考文献：
  名称：

  2-X-1, 2-Difluoroalk-1-enyldifluoroboranes 与二氟化氙的反应。1, 2-Difluoroalk-1-enylxenon (II) 盐的系统方法

  摘要：

  2-X-1, 2-Difluoroalk-1-enylxenon(II) 盐是通过 XeF2 与 XCF=CFBF2 (X = F, trans-H, cis-Cl, trans-Cl, cis-CF3, cis -C2F5) 但在类似条件下使用硼烷的反式异构体反式-XCF=CFBF2 (X = CF3、C4F9、C4H9、Et3Si) 时，没有得到有机氧 (II) 化合物。Reaktionen von 2-X-1, 2-Difluoralk-1-enyldifluorboranen mit Xenondifluorid。Untersuchung des methodischen Zugangs zu 1, 2-Difluoralk-1-enylxenon(II)salzen 2-X-1, 2-Difluoralk-1-enylxenon(II)salze wurden bei der Reaktion

  DOI：

  10.1002/zaac.200300234