germanium(IV) tetrafluoride (CH3CN)2 | 32132-09-5

• 英文名称: germanium(IV) tetrafluoride (CH3CN)2
• 英文别名: [GeF4(MeCN)2]
• CAS: 32132-09-5；1032749-13-5；1032749-16-8
• 化学式: C₄H₆F₄GeN₂
• 分子量: 230.689
• InChiKey: XNXWEQJULJWRHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氧膦 、 germanium(IV) tetrafluoride (CH3CN)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到trans-(germanium(IV)tetrafluoride bis(triethylphosphane oxide)) - dichloromethane (1/0.33)
  参考文献：
  名称：

  锗 (IV) 卤化物（GeX4、X = F、Cl、Br 或 I）与磷烷氧化物和相关氧供体配体的复合物的合成、光谱和结构系统学

  摘要：

  已经制备了第一系列卤化锗（IV）的磷烷氧化物配合物，包括反式-[GeF4（R3PO）2]（R = Me，Et或Ph），反式-[GeCl4（Et3PO）2]，fac-[ GeCl3(Me3PO)3]2[GeCl6] 和顺式-[GeX2(Me3PO)4]X2（X = Cl 或 Br）并通过 IR 和多核 NMR（1H、19F{1H} 和 31P{1H}）光谱表征。描述了以上所有晶体结构（反式-[GeCl4(Et3PO)2]除外）。值得注意的是，在温和条件下，Me3PO 从 GeX4 (X = Cl, Br) 中置换卤化物配体，形成上述阳离子物质。Ph3AsO 形成反式-[GeF4(Ph3AsO)2]，但 Ph3AsO 或 Me3AsO 与 GeCl4 反应生成相应的 R3AsCl2。还描述了配合物 [GeF4(MeCN)2]、[GeF4(thf)2] 和 [GeF4(MeOCH2CH2OMe)]，并确定了

  DOI：

  10.1002/ejic.200700233
• 作为产物：
  描述：

  四氟化锗 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 germanium(IV) tetrafluoride (CH3CN)2
  参考文献：
  名称：

  锗 (IV) 卤化物（GeX4、X = F、Cl、Br 或 I）与磷烷氧化物和相关氧供体配体的复合物的合成、光谱和结构系统学

  摘要：

  已经制备了第一系列卤化锗（IV）的磷烷氧化物配合物，包括反式-[GeF4（R3PO）2]（R = Me，Et或Ph），反式-[GeCl4（Et3PO）2]，fac-[ GeCl3(Me3PO)3]2[GeCl6] 和顺式-[GeX2(Me3PO)4]X2（X = Cl 或 Br）并通过 IR 和多核 NMR（1H、19F{1H} 和 31P{1H}）光谱表征。描述了以上所有晶体结构（反式-[GeCl4(Et3PO)2]除外）。值得注意的是，在温和条件下，Me3PO 从 GeX4 (X = Cl, Br) 中置换卤化物配体，形成上述阳离子物质。Ph3AsO 形成反式-[GeF4(Ph3AsO)2]，但 Ph3AsO 或 Me3AsO 与 GeCl4 反应生成相应的 R3AsCl2。还描述了配合物 [GeF4(MeCN)2]、[GeF4(thf)2] 和 [GeF4(MeOCH2CH2OMe)]，并确定了

  DOI：

  10.1002/ejic.200700233

文献信息

• Complexes of germanium(iv) fluoride with phosphane ligands: structural and spectroscopic authentication of germanium(iv) phosphane complexes
  作者：Martin F. Davis、William Levason、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b716765b

  日期：——

  The first phosphane complexes of germanium(iv) fluoride, trans-[GeF(4)(PR(3))(2)] (R = Me or Ph) and cis-[GeF(4)(diphosphane)] (diphosphane = R(2)P(CH(2))(2)PR(2), R = Me, Et, Ph or Cy; o-C(6)H(4)(PR(2))(2), R = Me or Ph) have been prepared from [GeF(4)(MeCN)(2)] and the ligands in dry CH(2)Cl(2) and characterised by microanalysis, IR, Raman, (1)H, (19)F(1)H} and (31)P(1)H} NMR spectroscopy. The

  氟化锗（iv），反式[GeF（4）（PR（3））（2）]（R = Me或Ph）和顺式[GeF（4）（diphosphane）]（diphosphane = R（2）P（CH（2））（2）PR（2），R = Me，Et，Ph或Cy; oC（6）H（4）（PR（2））（2），R = Me或[Ph]已由[GeF（4）（MeCN）（2）]和干CH（2）Cl（2）中的配体制备，并通过显微分析，IR，拉曼，（1）H，（19）F进行了表征（1）H}和（31）P （1）H} NMR光谱。[GeF（4）（diphosphane）]（二膦= Ph（2）P（CH（2））（2）PPh（2）和oC（6）H（4）（PMe（2））（ 2））已确定并显示出预期的顺式八面体几何形状。在无水CH（2）Cl（2）溶液中，通过干燥的O（2）将络合物缓慢转化为相应的氧化膦加合物。澄清了关于GeCl（4）与膦反应的明显矛盾的文献
• The first examples of germanium tetrafluoride and tin tetrafluoride complexes with soft thioether coordination—synthesis, properties and crystal structures
  作者：Martin F. Davis、William Levason、Gillian Reid、Michael Webster、Wenjian Zhang

  DOI：10.1039/b713316b

  日期：——

  spectroscopically (IR, 1H and 19F1H} NMR) and by microanalyses. Crystal structures of four representative examples, [GeF4MeS(CH2)2SMe}], [GeF4EtS(CH2)2SEt}], [SnF4EtS(CH2)2SEt}] and [SnF4iPrS(CH2)2SiPr}], reveal distorted octahedral adducts with chelating thioethers, and weak, secondary Ge–S and Sn–S bonds. These compounds are the first reported examples of thioether complexes with any main group metal/metalloid

  通过[GeF 4（MeCN）2 ]或[SnF 4（MeCN）2 ]分别与硫醚反应制备了硬路易斯酸性GeF 4和SnF 4的第一硫醚配合物。配体在无水CH 2 Cl 2溶液中溶解。分离出的化合物通过光谱表征（红外，1 H和19 F 1 H}核磁共振）和微量分析。四个代表性实例的晶体结构，[GeF 4 MeS（CH 2）2 SMe}]，[GeF 4 EtS（CH 2）2 SEt}]，[SnF 4 EtS（CH 2）2 SEt}]和[ SnF 4 i PrS（CH 2）2 S i Pr}]，显示扭曲的八面体加合物，具有螯合的硫醚，以及弱的次级Ge-S和Sn-S键。这些化合物是硫醚与任何主族金属/准金属氟化物受体配合物的首次报道实例。
• Synthesis, Spectroscopic and Structural Systematics of Complexes of Germanium(IV) Halides (GeX ₄ , X = F, Cl, Br or I) with Mono‐, Bi‐ and Tri‐Dentate and Macrocyclic Nitrogen Donor Ligands
  作者：Fei Cheng、Martin F. Davis、Andrew L. Hector、William Levason、Gillian Reid、Michael Webster、Wenjian Zhang

  DOI：10.1002/ejic.200700727

  日期：2007.11

  six-coordinate adducts cis-[GeX4(L-L)] (L-L = 2,2-bipyridyl, 1,10-phenanthroline, or Me2NCH2CH2NMe2, X = F, Cl or Br) have been synthesised and characterised by IR and VT 1H and 19F1H} NMR spectroscopy. X-ray crystal structures reveal distorted octahedral geometries and the trends in d(Ge-N) with halide are interpreted in terms of varying Lewis acidity within the series. The trans-[GeX4(py)2] were similarly

  六配位加合物 cis-[GeX4(LL)] (LL = 2,2-bipyridyl, 1,10-phenanthroline, or Me2NCH2CH2NMe2, X = F, Cl 或 Br) 已经合成并通过 IR 和 VT 1H 表征19F1H}核磁共振谱。X 射线晶体结构揭示了扭曲的八面体几何形状，并且 d(Ge-N) 与卤化物的趋势是根据系列中不同的路易斯酸度来解释的。反式-[GeX4(py)2] 的特征相似。相比之下，GeI4 不会形成类似的加合物，尽管它似乎与一些配体共结晶，并且 ·(1,10-phenH)3·I3 的结构包含菲咯啉阳离子、碘化物阴离子和四面体 分子被报道。多齿氮供体配体，包括环丙烷（1,4,8,11-四氮杂环十四烷）和 Me4-环丙烷（1,4,8,11-四甲基-1,4,8，11-四氮杂环十四烷）与 [GeF4(MeCN)2] 反应形成不溶性化合物
• Hypervalent neutral O-donor ligand complexes of silicon tetrafluoride, comparisons with other group 14 tetrafluorides and a search for soft donor ligand complexes
  作者：Kathryn George、Andrew L. Hector、William Levason、Gillian Reid、George Sanderson、Michael Webster、Wenjian Zhang

  DOI：10.1039/c0dt01115k

  日期：——

  GeF4 analogues cis-[GeF4R2P(O)(CH2)nP(O)R2}] (R = Me or Ph, n = 1; R = Ph, n = 2) were similarly characterised and the structures of cis-[GeF4R2P(O)CH2P(O)R2}] (R = Me or Ph) determined. The reaction of R3AsO (R = Me or Ph) with SiF4 does not give simple adducts, but forms [R3AsOH]+ cations as fluorosilicate salts. SiF4 adducts of some ether ligands (including THF, 12-crown-4) were also characterised

  SiF 4，反式-[SiF 4（R 3 PO）2 ]（R = Me，Et或Ph），顺式-[SiF 4 R 2 P（O）CH 2 P（O）R 2 } ]（R = Me或Ph），顺式[SiF 4（pyNO）2 ]和反式[SiF 4（DMSO）2 ]由无水CH 2 Cl 2中的SiF 4和配体制备，并通过微分析进行表征，IR和VT多核（1 H，19 F，31 P）NMR光谱。NMR研究表明，在室温下，在非配位溶剂中会发生大量离解，但是在低温下鉴定出了单齿配体络合物的顺式和反式异构体的混合物。报道了反式-[SiF 4（R 3 PO） 2 ]（R ＝ Me或Ph）和顺式-[SiF 4（pyNO） 2 ]的晶体结构。GeF 4类似物顺式-[GeF 4 R 2 P（O）（CH 2） n P（O）R 2 }]（R = Me或Ph， n= 1; 类似地表征R ＝ Ph，n＝ 2）并确定顺式-[GeF 4
• Neutral and cationic germanium(<scp>iv</scp>) fluoride complexes with phosphine coordination – synthesis, spectroscopy and structures
  作者：Rhys P. King、William Levason、Gillian Reid

  DOI：10.1039/d1dt03339e

  日期：——

  The neutral complexes trans-[GeF4(PiPr3)2] and [GeF4(κ2-L)] (L = CH3C(CH2PPh2)3 or P(CH2CH2PPh2)3) are obtained from [GeF4(MeCN)2] and the ligand in CH2Cl2. Treatment of [GeF4(PMe3)2] with n equivalents of TMSOTf (Me3SiO3SCF3) leads to formation of the series [GeF4−n(PMe3)2(OTf)n] (n = 1, 2, 3), each of which contains six-coordinate Ge(IV) with trans PMe3 ligands and X-ray structural data confirm that

  中性配合物反式-[GeF 4 (P i Pr 3 ) 2 ] 和 [GeF 4 (κ 2 -L)] (L = CH 3 C(CH 2 PPh 2 ) 3或 P(CH 2 CH 2 PPh 2 ) 3 ) 从[GeF 4 (MeCN) 2 ]和CH 2 Cl 2 中的配体获得。[GeF 4 (PMe 3 ) 2 ] 用 n 当量的 TMSOTf (Me 3 SiO 3SCF 3 ) 导致形成系列 [GeF 4− n (PMe 3 ) 2 (OTf) n ] ( n = 1, 2, 3)，每个系列都包含六配位的 Ge( IV ) 和反式PMe 3配体和 X 射线结构数据证实 OTf 基团与 Ge( IV ) 有不同程度的相互作用。出乎意料的是，[GeF 3 (PMe 3 ) 2 (OTf)] 在溶液中发生还原脱氟，形成 Ge( II ) 配合物 [Ge(PMe 3 ) 3 ][OTf] 2 (和