((4-((1-ethoxy-3-mercapto-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)phenyl)imino)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)rhenium(VII) chloride | 269081-21-2

• 英文名称: ((4-((1-ethoxy-3-mercapto-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)phenyl)imino)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)rhenium(VII) chloride
• CAS: 269081-21-2
• 化学式: C₄₈H₄₄Cl₃N₂O₃P₂ReS
• 分子量: 1083.47
• InChiKey: IYFPWVCSCXFUIT-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((4-(((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)carbonyl)phenyl)imino)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)rhenium(VII) chloride 、 ethyl cysteinate hydrochloride 在 triethylamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到((4-((1-ethoxy-3-mercapto-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)phenyl)imino)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)rhenium(VII) chloride
  参考文献：
  名称：

  功能化的hen（V）有机亚氨基复合物作为潜在的放射性药物。2. N-琥珀酰亚胺酯衍生物与胺的合成，结构表征和反应性

  摘要：

  使用预共轭方法合成了有机金属or（V）络合物作为生物相关有机胺的潜在标记剂。合成了双三苯基膦有机亚甲基NN-琥珀酰亚胺基酯络合物Cl 3（PPh 3）2 Re N-C 6 H 4 CO 2 N（COCH 2）2（2），并通过单晶X射线分析对其进行了表征。复杂2在二甲基甲酰胺水溶液中与一系列伯胺和仲胺，氨基酸和生物素-乙二胺衍生物偶联，以高收率得到相应的酰胺配合物。这些结果表明，有机亚氨基键抗水解并且在更多碱性烷基胺的存在下稳定。当使用二氯甲烷作为溶剂时，在副产物N-羟基琥珀酰亚胺和三苯基膦配体之间观察到异常的氧原子转移反应。二硫代氨基甲酸酯络合物Cl [Et 2 NCS 2 ] 2 Re N-C 6 H 4 CO 2 N（COCH 2）2（3）和O [（Et 2 NCS 2）2 Re N-C 6 H 4 CO 2 N（COCH 2）2 ] 2（4）也由2合成。这些络合物不受N-羟基琥珀酰亚

  DOI：

  10.1021/om990929w