[Ru(η5-indenyl)(CO)(diphenylphosphido)(triphenylphosphine)] | 934199-86-7

• 英文名称: [Ru(η5-indenyl)(CO)(diphenylphosphido)(triphenylphosphine)]
• 英文别名: [Ru(η5-indenyl)(PPh2)(PPh3)(CO)]
• CAS: 934199-86-7
• 化学式: C₄₀H₃₂OP₂Ru
• 分子量: 691.711
• InChiKey: ILNBDKGMSPUAAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η5-indenyl)(CO)(diphenylphosphido)(triphenylphosphine)] 以 氘代甲苯 为溶剂， 以0%的产率得到[Ru(η5-indenyl)(κ2-(o-C6H4)PPh2)(PPh2H)]
  参考文献：
  名称：

  终端Diarylphosphido配合苯甲腈加合物：“Ru═PR的制备源2 ”

  摘要：

  在苄腈的产率稳定存在次级二芳基膦钌络合物的脱卤化氢，式的[Ru（η的可分离腈加合物5 -茚基）（PAR 2）（NCPH）（PPH 3）]，其中，所述终端膦配位体是在锥体P和含有立体化学活性的孤对。不同于类似的羰基的加合物的[Ru（η 5 -茚基）（PAR 2）（CO）（PPH 3）]，这些苄腈配合物表现为高反应性的平面膦配合物的[Ru（η的掩蔽源5 -茚基）（PAR 2）（PPH 3）]，它包含一个Ru═PAr 2π键。苯甲腈加合物与二氢，甲基碘和1-己烯的加成（或环加成）反应，以及通过PPh 3配体的正金属化进行热分解，可以说明这一点。CO的焓从VS NCPH解离的[Ru（η 5 -茚基）（PR 2）（PPH 3）]片段（R =烷基，芳基）已经被计算，如具有添加H的轨迹2至模型平面膦配合物的[Ru（η 5 -茚基）（PME 2）（PME 3）]。后者的研究表明一个η的中间性2 -H 2加成物，的[Ru（η

  DOI：

  10.1021/om200822e
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl(η5-indenyl)(HPPh2)(PPh3)] 、 一氧化碳 在 (CH₃)3COK 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到[Ru(η5-indenyl)(CO)(diphenylphosphido)(triphenylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  A Highly Reactive Ruthenium Phosphido Complex Exhibiting Ru−P π-Bonding

  摘要：

  Multiple bonding in the terminal phosphido complex [Ru(PCy2)(eta(5)-indenyl)(PPh3)] (2a) is clearly demonstrated by solution, solid-state, and computational studies. Reactions of this dark blue, half-sandwich complex with CO, MeI, HNEt3Cl, HCl, NH4PF6, H-2, and Et3SiH demonstrate an unusual range of behavior resulting from combined coordinative unsaturation at Ru, high nucleophilicity/basicity of the phosphido P, and pi-character of the Ru-P interaction. The terminal, pi-bound phosphido structure is general for a range of PR2 species (R = Pr-i (2b), Ph (2c), Tol(p) (2d)). The very reactive diarylphosphido analogues 2c,d have been observed spectroscopically at low temperatures and can be trapped quantitatively as their CO adducts, [Ru(PAr2)(eta(5)-indenyl)(CO)(PPh3)] (3c,d), in which the Ru-P bond order is reduced to 1. Complex 2a and its analogue [Ru(PPr2i)(eta(5)-indenyl)(PPh3)] (2b) are consistently isolated with similar to 15% of their structural isomers, the ruthenium hydrido phosphaalkenes 9a, b, resulting from an apparent 1,2-H shift.

  DOI：

  10.1021/om0700056