cis-(Ph3P)2Pt(I)F | 848822-15-1

• 英文名称: cis-(Ph3P)2Pt(I)F
• CAS: 848822-15-1；848920-52-5
• 化学式: C₃₆H₃₀FIP₂Pt
• 分子量: 865.565
• InChiKey: SDEBILQDHMNZHP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘代三甲硅烷 、 cis-(Ph₃P)2PtF₂ 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 trans-diiodobis(triphenylphosphane)platinum(II) 、 cis-(Ph3P)2Pt(I)F
  参考文献：
  名称：

  铂（II）和-（IV）与单齿膦配体的二氟配合物：d6八面体有机金属氟化物的出色稳定性。

  摘要：

  通过使相应的二碘代前体与AgF在二氯甲烷中反应来制备配合物（R3P）2PtF2。还观察到中间形成反式和顺式（R3P）2Pt（I）F。除非使用庞大的膦配体（R = i-Pr），否则所有的氟络合物都表现出对顺式构型（R = Ph或Et）的强烈偏好，在这种情况下观察到了反式络合物。通过使Pt（II）二芳基前体与XeF2反应获得Pt（IV）二氟化合物（R3P）2Ar2PtF2。在整个八面体环境中，氟配体相对于芳基位于反位。代表性的Pt（II）和Pt（IV）二氟配合物通过X射线晶体学表征。所有氟化合物都与三甲基氯硅烷迅速反应，生成相应的氯配合物。相对于它们的二氯类似物，Pt（IV）二氟化物在CC还原消除反应中非常稳定，后者在45摄氏度下于N-甲基吡咯烷酮中在数小时内还原消除二芳基。发现八面体Pt（IV）络合物的膦离解对于发生还原消除反应至关重要，即使在60°C时二氟络合物也具有动力学稳定性。

  DOI：

  10.1021/ic0488177