2-(4,5-bis(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-phenylethanone | 1422012-20-1

• 英文名称: 2-(4,5-bis(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 1422012-20-1
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃OSi₂
• 分子量: 331.565
• InChiKey: YQSGBOYPHBBATO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-1-phenylethan-1-one 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以55%的产率得到2-(4,5-bis(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Thermal, non-catalyzed Huisgen cycloaddition for the preparation of 4,5-bis(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazoles

  摘要：

  The 1,2,3-triazole scaffold is an important pharmacophore and a versatile, increasingly leveraged, sub-structure in biochemical, materials, polymer, and metal-coordinating applications. Continuing advances in 1,2,3-triazole construction, by either non-catalyzed or metal-catalyzed azide/alkyne cycloaddition, foster further creative use. The work reported here establishes a general protocol for the synthesis of 4,5-bis(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazoles via thermal Huisgen cycloaddition between azides and bis(trimethylsilyl)acetylene. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.019