[(η5-C5Me5)(2,6-iPr2C6H3N=)TaCl(μ-H)]2 | 234112-58-4

• 英文名称: [(η5-C5Me5)(2,6-iPr2C6H3N=)TaCl(μ-H)]2
• 英文别名: [Cp*(DippN=)TaCl(μ-H)]2
• CAS: 234112-58-4
• 化学式: C₄₄H₆₆Cl₂N₂Ta₂
• 分子量: 1055.82
• InChiKey: COALSIYOMYDFID-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)(2,6-iPr2C6H3N=)TaCl(μ-H)]2 、 氯化新戊烷基镁 以 乙醚 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钽片段亚氨基的Cp *（DippN）Ta中的中性和阴离子氢化甲硅烷衍生物（CP * =η 5 -C 5我5 ;卜先生= 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）。甲硅烷基配体的反应性σ键和分子内CH键活化

  摘要：

  的合成和烷基，甲硅烷基的反应性，和类型的Cp *（DippN的氢化物络合物）塔尔”（CP * =η 5 -C 5我5 ;卜先生= 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 ; R =描述了甲硅烷基，烷基； R'＝烷基，氢化物）。化合物Cp *（DippN ）Ta（SiR 3）Cl（SiR 3 = Si（SiMe 3）3（1），SiPh 3（2），SiHMes 2（3）; Mes = 2,4,6-Me 3 C由Cp *（DippN制备）6 H 2））TaCl 2和（THF）n LiSiR 3与H 2反应，生成二聚体氢化物[Cp *（DippN ）TaCl（μ-H）] 2（4）。的反应4与（THF）3李四（森达3）3（2当量），得到16-电子甲硅烷基氢化物络合物的Cp *（DippN ）钽[硅（森达3）3 ] H（6），这是路易斯酸性并可逆地结合卤离子，得到A + {Cp *（DippN ）Ta（X）[Si（SiMe

  DOI：

  10.1021/om0203227
• 作为产物：
  描述：

  、 氢气 以 正己烷 为溶剂， 以96%的产率得到[(η5-C5Me5)(2,6-iPr2C6H3N=)TaCl(μ-H)]2
  参考文献：
  名称：

  钽片段亚氨基的Cp *（DippN）Ta中的中性和阴离子氢化甲硅烷衍生物（CP * =η 5 -C 5我5 ;卜先生= 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）。甲硅烷基配体的反应性σ键和分子内CH键活化

  摘要：

  的合成和烷基，甲硅烷基的反应性，和类型的Cp *（DippN的氢化物络合物）塔尔”（CP * =η 5 -C 5我5 ;卜先生= 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 ; R =描述了甲硅烷基，烷基； R'＝烷基，氢化物）。化合物Cp *（DippN ）Ta（SiR 3）Cl（SiR 3 = Si（SiMe 3）3（1），SiPh 3（2），SiHMes 2（3）; Mes = 2,4,6-Me 3 C由Cp *（DippN制备）6 H 2））TaCl 2和（THF）n LiSiR 3与H 2反应，生成二聚体氢化物[Cp *（DippN ）TaCl（μ-H）] 2（4）。的反应4与（THF）3李四（森达3）3（2当量），得到16-电子甲硅烷基氢化物络合物的Cp *（DippN ）钽[硅（森达3）3 ] H（6），这是路易斯酸性并可逆地结合卤离子，得到A + {Cp *（DippN ）Ta（X）[Si（SiMe

  DOI：

  10.1021/om0203227

文献信息

• Ditantalum Hydride Complexes with Bridging (2,6-ⁱPr₂C₆H₃)NSiHPh Silanimine Ligands Resulting from PhSiH₃−Imido Ligand Coupling. A Combined Spectroscopic and Theoretical Investigation
  作者：Urs Burckhardt、Gary L. Casty、T. Don Tilley、Tom K. Woo、Ursula Rothlisberger

  DOI：10.1021/om000455x

  日期：2000.9.1

  The preparation and characterization of two novel dinuclear tantalum hydride complexes featuring bridging silanimine ligands are reported. The reaction of Cp*(ArN)Ta[Si(SiMe3)3]H (Cp* = η5-C5Me5; Ar = 2,6-iPr2C6H3) with PhSiH3 resulted in formation of [Cp*(ArN)TaH(μ-H)]2 (4% yield), yellow, paramagnetic Cp*2(ArN)Ta2H2(μ-ArNSiHPh) (1, 18% yield), and dark green, diamagnetic Cp*2Ta2H2(μ-ArNSiHPh)2 (2

  报道了具有桥连的硅亚胺配体的两种新颖的双核氢化钽配合物的制备和表征。的Cp *（ARN的反应）的Ta [硅（森达3）3 ] H（*的Cp = η 5 -C 5我5 ; Ar为2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）用PhSiH 3导致形成[Cp *（ArN）TaH（μ-H）] 2（4％产率），黄色顺磁性Cp * 2（ArN ）Ta 2 H 2（μ-ArNSiHPh）（1，产率18％）和深绿色，抗磁Cp * 2Ta 2 H 2（μ-ArNSiHPh）2（2，产率71％）。对于1和2，X射线结构测定将ArNSiHPh硅苯胺配体表征为具有Si-N单键。这可以通过分子轨道计算得到证实，该计算为Si-N键提供了0.7的平均键序。因此，最好将ArNSiHPh片段视为双功能甲硅烷基-酰胺基配体。用于抗磁性复合物2X射线分析显示分子结构具有几乎精确的2倍对称性（氢化物配体未定位），而NMR光谱表明分子中的两个Cp