| 1353686-76-6

• CAS: 1353686-76-6
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₂Si
• 分子量: 373.611
• InChiKey: TVCTUAUTUVCHAX-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到8a-Butyl-3-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-5,6,7,8-tetrahydroindolizin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Indolizinones as synthetic scaffolds: fundamental reactivity and the relay of stereochemical information

  摘要：

  吲哚嗪酮是一类研究不足的N-杂环化合物，它们以出色的化学选择性和立体选择性进行反应。对这些氮杂双环基础反应性的探索表明，它们能够将环融合中的立体化学信息传递到双环核上新生成的立体中心。吲哚嗪酮二烯经历选择性氢化反应，并容易参与Diels-Alder环加成反应以及烯反应。嵌入五元环中的乙烯基酰胺在二烯存在时不易发生反应。然而，去除二烯则允许对乙烯基酰胺进行立体选择性氢化和1,4-加成反应。这些与吲哚嗪酮的基础反应产生了结构多样化的产物，这些产物在天然产物合成领域具有潜在的应用价值。

  DOI：

  10.1039/c1ob06423a
• 作为产物：
  描述：

  以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Indolizinones as synthetic scaffolds: fundamental reactivity and the relay of stereochemical information

  摘要：

  吲哚嗪酮是一类研究不足的N-杂环化合物，它们以出色的化学选择性和立体选择性进行反应。对这些氮杂双环基础反应性的探索表明，它们能够将环融合中的立体化学信息传递到双环核上新生成的立体中心。吲哚嗪酮二烯经历选择性氢化反应，并容易参与Diels-Alder环加成反应以及烯反应。嵌入五元环中的乙烯基酰胺在二烯存在时不易发生反应。然而，去除二烯则允许对乙烯基酰胺进行立体选择性氢化和1,4-加成反应。这些与吲哚嗪酮的基础反应产生了结构多样化的产物，这些产物在天然产物合成领域具有潜在的应用价值。

  DOI：

  10.1039/c1ob06423a