[trans-mer-Re(H2)(P-iPr3)2(CO)3][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] | 155963-07-8

• 英文名称: [trans-mer-Re(H2)(P-iPr3)2(CO)3][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
• CAS: 155963-07-8
• 化学式: C₂₁H₄₄O₃P₂Re*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1455.95
• InChiKey: XWIAALYFRHKTIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [trans-mer-Re(H2)(P-iPr3)2(CO)3][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] 以 not given 为溶剂， 生成 [trans-mer-Re(P-iPr3)2(CO)3][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  铼的阳离子氢配合物

  摘要：

  将可分离的 Kubas 配合物 M(H[sub 2])(PR[sub 3])[sub 2](CO[sub 3]) M = W,Mo 与等结构和等电子的特性进行比较会很有趣阳离子 Re(I) 衍生物。我们现在报告可分离阳离子氢配合物 [Re(H[sub 2])(PR[sub 3])[sub 2](CO)[sub 3]][sup +] 和相关化合物的合成和表征，并比较它们的中性 Mo 和 W 类似物的特性。20 参考，1 图。

  DOI：

  10.1021/ja00089a066
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boric acid bis(diethyl ether) complex 、 trans-mer-Re(Me)(P-iPr3)2(CO)3 在 H₂ 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 以70-90的产率得到[trans-mer-Re(H2)(P-iPr3)2(CO)3][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  铼的阳离子氢配合物

  摘要：

  将可分离的 Kubas 配合物 M(H[sub 2])(PR[sub 3])[sub 2](CO[sub 3]) M = W,Mo 与等结构和等电子的特性进行比较会很有趣阳离子 Re(I) 衍生物。我们现在报告可分离阳离子氢配合物 [Re(H[sub 2])(PR[sub 3])[sub 2](CO)[sub 3]][sup +] 和相关化合物的合成和表征，并比较它们的中性 Mo 和 W 类似物的特性。20 参考，1 图。

  DOI：

  10.1021/ja00089a066

文献信息

• Cationic Hydrogen Complexes of Rhenium. 2. Synthesis, Reactivity, and Competition Studies
  作者：D. M. Heinekey、Catherine E. Radzewich、Mark H. Voges、Beth M. Schomber

  DOI：10.1021/ja9643228

  日期：1997.5.1

  Cationic rhenium dihydrogen complexes, [Re(H2)(PR3)2(CO)3]B(Ar‘)4 (PR3 = PCy3, PiPr3, PiPrPh2, PPh3; Ar‘ = 3,5-(CF3)2C6H3), have been prepared by the protonation of ReX(PR3)2(CO)3 (X = H, CH3) with [H(Et2O)2]B(Ar‘)4 under a hydrogen atmosphere. Deuterium is incorporated into the H2 ligand when placed under a D2 atmosphere and large JHD values (30−33 Hz) are consistent with a dihydrogen formulation

  阳离子铼二氢配合物，[Re(H2)(PR3)2(CO)3]B(Ar')4 (PR3 = PCy3, PiPr3, PiPrPh2, PPh3; Ar' = 3,5-(CF3)2C6H3)，具有由 ReX(PR3)2(CO)3 (X = H, CH3) 与 [H(Et2O)2]B(Ar')4 在氢气氛下质子化制备。当置于 D2 气氛下时，氘会掺入 H2 配体中，并且较大的 JHD 值 (30-33 Hz) 与双氢配方一致。弛豫数据表明这些复合物的 T1min 非常短。这些复合物对二氢的异裂裂解敏感，并且已经研究了与几种碱基的反应性。在真空或氩气气氛下，配合物容易失去氢以形成 16 电子配合物。在固态下，[Re(PCy3)2(CO)3]B(Ar')4 表现出与膦配体的 βCH 键的激动相互作用。[Re(PCy3)2(CO)3]B(Ar')4 的变温 31P1H} NMR 谱表明一个动态过程，涉及围绕