[Pd(8-N-tosyl-N-(2-pyridylmethyl)quinoline)(η2-naphthoquinone)] | 914979-44-5

• 英文名称: [Pd(8-N-tosyl-N-(2-pyridylmethyl)quinoline)(η2-naphthoquinone)]
• 英文别名: [Pd(NNNtos(Qui))(η2-Nq)]
• CAS: 914979-44-5
• 化学式: C₃₂H₂₅N₃O₄PdS
• 分子量: 654.054
• InChiKey: LRJPPQACYWZUEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(8-N-tosyl-N-(2-pyridylmethyl)quinoline)(η2-naphthoquinone)] 、 丁炔二酸二甲酯 以 氯仿 为溶剂， 生成 [PdC4(COOMe)4(8-N-tosyl-N-(2-pyridylmethyl)quinoline)]
  参考文献：
  名称：

  配体的作用以及钯-辅助配体循环的大小和柔性对取代的炔烃对带有潜在潜在氮-硫-氮或氮-氮-氮配体的钯（0）配合物的反应性的动力学和结构研究

  摘要：

  在动力学条件下研究了带有潜在的齿状配体的钯（0）配合物与乙酰二羧酸二甲酯（DMA）之间的反应，从而得到相应的Pallada环戊二烯配合物。配合物的反应性明显受辅助配体性质的影响。因此，当使用吡啶基二硫醚（SNS）和二吡啶基硫醚（NSN）配体时，相应衍生物的反应性和速率定律与未取代的二齿吡啶基硫醚底物的相似，因此，只有通过还原才能显着提高速率。烯烃空间要求。当使用齿状NNN配体时，在带有吡啶-胺-吡啶和吡啶-胺-喹啉配体的衍生物之间观察到反应性的明显差异。在详细的结构研究（NMR，X射线）和动力学研究的基础上，提出了一种解释，该解释考虑了在配体和钯之间形成的循环的灵活性。因此，不管循环的大小如何，其中配体形成柔性循环的络合物较不容易开环，从而降低了反应性。相反，刚性环在没有伴侣环打开的情况下不能进行缔合攻击，这种现象对于促进炔烃攻击至关重要。配体形成柔性环的复合物不易开环，因此反应性降低。相

  DOI：

  10.1021/om0604728
• 作为产物：
  描述：

  8-N-tosyl-N-(2-pyridylmethyl)quinoline 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform adduct (1/1) 、 1,4-萘醌 以 丙酮 为溶剂， 以83%的产率得到[Pd(8-N-tosyl-N-(2-pyridylmethyl)quinoline)(η2-naphthoquinone)]
  参考文献：
  名称：

  配体的作用以及钯-辅助配体循环的大小和柔性对取代的炔烃对带有潜在潜在氮-硫-氮或氮-氮-氮配体的钯（0）配合物的反应性的动力学和结构研究

  摘要：

  在动力学条件下研究了带有潜在的齿状配体的钯（0）配合物与乙酰二羧酸二甲酯（DMA）之间的反应，从而得到相应的Pallada环戊二烯配合物。配合物的反应性明显受辅助配体性质的影响。因此，当使用吡啶基二硫醚（SNS）和二吡啶基硫醚（NSN）配体时，相应衍生物的反应性和速率定律与未取代的二齿吡啶基硫醚底物的相似，因此，只有通过还原才能显着提高速率。烯烃空间要求。当使用齿状NNN配体时，在带有吡啶-胺-吡啶和吡啶-胺-喹啉配体的衍生物之间观察到反应性的明显差异。在详细的结构研究（NMR，X射线）和动力学研究的基础上，提出了一种解释，该解释考虑了在配体和钯之间形成的循环的灵活性。因此，不管循环的大小如何，其中配体形成柔性循环的络合物较不容易开环，从而降低了反应性。相反，刚性环在没有伴侣环打开的情况下不能进行缔合攻击，这种现象对于促进炔烃攻击至关重要。配体形成柔性环的复合物不易开环，因此反应性降低。相

  DOI：

  10.1021/om0604728