(cyclo-octa-1,5-diene)Ir(phenanthroline)I | 41392-85-2

• 英文名称: (cyclo-octa-1,5-diene)Ir(phenanthroline)I
• 英文别名: [iridium(I)(1,5-cyclooctadiene)(1,10-phenantroline)iodide]；Ir(1,5-cyclooctadiene)(1,10-phenanthroline)I；Ir(cod)(phen)I
• CAS: 41392-85-2
• 化学式: C₂₀H₂₀IIrN₂
• 分子量: 607.517
• InChiKey: ONSWELYPXWNPLY-ONEVTFJLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclo-octa-1,5-diene)Ir(phenanthroline)I 在 乙二胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (cyclo-octa-1,5-diene)Ir(ethylenediamine)(1+)
  参考文献：
  名称：

  四配位和五配位铱（I）配合物取代反应的动力学和机理。检测稳定的反应中间体

  摘要：

  摘要动力学研究了四（X = Cl）和五（X = I，SCN）配位化合物CODIr（phen）X与乙二胺的取代反应。五坐标系统的机制是分离的。在四坐标系的取代反应中检测到稳定的四坐标或五坐标中间CODIr（phen）（en）+ hat。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87255-2
• 作为产物：
  描述：

  氯（1,5-环辛二烯）（1,10-菲咯啉）铱（I）四氢呋喃加合物 、 sodium iodide 以 甲醇 为溶剂， 生成 (cyclo-octa-1,5-diene)Ir(phenanthroline)I
  参考文献：
  名称：

  动力学证据表明，在五配位铱（I）络合物中可能会最终氧化双氧。

  摘要：

  动力学测量结果表明，与五坐标配合物[（cod）Ir（phen）I]（cod =环-octa-1,5-diene; phen = 1,10-菲咯啉）相比，双氧的反应更快。四坐标络合物[（cod）Ir（phen）] Cl形成过氧化物络合物[（cod）Ir（phen）O 2 ] X（X = Cl，I）。

  DOI：

  10.1039/c39800000760