Na[Co(CO)3P(OPh)3] | 32138-74-2

• 英文名称: Na[Co(CO)3P(OPh)3]
• CAS: 32138-74-2
• 化学式: C₂₁H₁₅CoO₆P*Na
• 分子量: 476.303
• InChiKey: NNBULTSLQYKCLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Na[Co(CO)3P(OPh)3] 在 HCl 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [HCo(CO)3(P(OPh)3)]
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸三苯酯改性的钴催化剂的合成，晶体结构和加氢甲酰化活性。

  摘要：

  双核配合物[Co（2）（CO）（6）[P（OPh）3] 2]（2）已合成并得到了充分表征。固态结构揭示了跨双轴几何结构，没有桥连的羰基，Co-Co和Co-P键长分别为2.6722（4）和2.1224（4）埃。尝试在120至210摄氏度范围内的温度和34至80巴之间的压力下，将1-戊烯与2催化加氢甲酰化。高压光谱法（HP-IR和HP-NMR）用于检测氢化物中间体。高压红外（HP-IR）研究显示[HCo（CO）（3）P（OPh）3]（4）的形成是在大约30℃。110摄氏度，但在较高温度下观察到对应于[HCo（CO）（4）]（）的吸收带。氢化物中间体4也已经合成并表征。随着配体浓度的增加，HP-IR研究表明，由于较高的取代羰基钴羰基配合物-[HCo（CO）（2）[P（OPh）3] 2]（5）的形成，新的羰基吸收带的形成被认为具有较低的催化活性。配合物5是独立合成的，具有完整的特征。对5的低温晶体

  DOI：

  10.1039/b403033h
• 作为产物：
  描述：

  hexacarbonyl-bis-(triphenoxyphosphine) dicobalt 、 sodium 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 Na[Co(CO)3P(OPh)3]
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸三苯酯改性的钴催化剂的合成，晶体结构和加氢甲酰化活性。

  摘要：

  双核配合物[Co（2）（CO）（6）[P（OPh）3] 2]（2）已合成并得到了充分表征。固态结构揭示了跨双轴几何结构，没有桥连的羰基，Co-Co和Co-P键长分别为2.6722（4）和2.1224（4）埃。尝试在120至210摄氏度范围内的温度和34至80巴之间的压力下，将1-戊烯与2催化加氢甲酰化。高压光谱法（HP-IR和HP-NMR）用于检测氢化物中间体。高压红外（HP-IR）研究显示[HCo（CO）（3）P（OPh）3]（4）的形成是在大约30℃。110摄氏度，但在较高温度下观察到对应于[HCo（CO）（4）]（）的吸收带。氢化物中间体4也已经合成并表征。随着配体浓度的增加，HP-IR研究表明，由于较高的取代羰基钴羰基配合物-[HCo（CO）（2）[P（OPh）3] 2]（5）的形成，新的羰基吸收带的形成被认为具有较低的催化活性。配合物5是独立合成的，具有完整的特征。对5的低温晶体

  DOI：

  10.1039/b403033h

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 2.1.1.1, page 2 - 3
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.4.4.3, page 99 - 99
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hieber, W.; Lindner, E., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1417 - 1425
  作者：Hieber, W.、Lindner, E.

  DOI：——

  日期：——
• Hieber, W.; Duchatsch, H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2530 - 2538
  作者：Hieber, W.、Duchatsch, H.

  DOI：——

  日期：——
• Hieber, W.; Lindner, E., Zeitschrift fur Naturforschung, 1961, vol. 16 b, p. 137 - 138
  作者：Hieber, W.、Lindner, E.

  DOI：——

  日期：——