(S)-ferrocenyl(2-ethylphenyl)phenylphosphine | 765315-48-8

• 英文名称: (S)-ferrocenyl(2-ethylphenyl)phenylphosphine
• CAS: 765315-48-8
• 化学式: C₂₄H₂₃FeP
• 分子量: 398.267
• InChiKey: RHEVBOLQAVFARK-FAVHNTAZSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙烯二胺 作用下， 生成 (S)-ferrocenyl(2-ethylphenyl)phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  P-chirogenic organocatalysts: application to the aza-Morita–Baylis–Hillman (aza-MBH) reaction of ketimines

  摘要：

  我们发现P-手性有机催化剂能够促进非环状α-酮酯衍生的酮亚胺的aza-Morita-Baylis-Hillman反应，实现高度的对映选择性。在P-手性有机催化的aza-MBH反应中，获得了高产率且高对映选择性的α,α-二取代α-氨基酸衍生物（最高可达97%对映体过量）。

  DOI：

  10.1039/c3cc44549f
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-(tosylimino)acetate 、 丁烯酮 在 (S)-ferrocenyl(2-ethylphenyl)phenylphosphine 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以92%的产率得到ethyl (2R)-2-(4-methoxyphenyl)-3-methylidene-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  P-chirogenic organocatalysts: application to the aza-Morita–Baylis–Hillman (aza-MBH) reaction of ketimines

  摘要：

  我们发现P-手性有机催化剂能够促进非环状α-酮酯衍生的酮亚胺的aza-Morita-Baylis-Hillman反应，实现高度的对映选择性。在P-手性有机催化的aza-MBH反应中，获得了高产率且高对映选择性的α,α-二取代α-氨基酸衍生物（最高可达97%对映体过量）。

  DOI：

  10.1039/c3cc44549f