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[NiBr2(Ph2PCH2C(Ph)=N(2,6-Me2C6H3))]
[NiBr2(Ph2PCH2C(Ph)=N(2,6-Me2C6H3))] | 848465-29-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[NiBr2(Ph2PCH2C(Ph)=N(2,6-Me2C6H3))]
英文别名
——
CAS
848465-29-2
化学式
C
28
H
26
Br
2
NNiP
mdl
——
分子量
625.993
InChiKey
MVVHALRYFMJHNX-GATQUFAKSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[NiBr2(Ph2PCH2C(Ph)=N(2,6-Me2C6H3))]
、
Diphenylphosphine oxide
以
二氯甲烷
为溶剂, 以10%的产率得到[NiBr2(O=PHPh2)(Ph2PCH2C(Ph)=N(2,6-Me2C6H3))]
参考文献:
名称:
New group 10 complexes of the bulky iminophosphine ligands [Ph
2
PCH
2
C(Ph)N(2,6-R
2
C
6
H
3
)], where R = Me,
i
Pr
摘要:
新的中性和阳离子配合物 [NiBr2(L1)] (1)、[NiBr2(OPHPh2)(L1)] (2)、[NiMe2(L1)] (3)、[NiBr(PMe3)(L1)](Br) (4)、[Ni(CH3CN)(PMe3)(L1)](BF4)2 (5)、[PdBr2(L2)] (6)、[PdI2(L1)] (7)、[PtMeCl(L1)] (8)、[PtMe2(L1)] (9)、[Pt(CH3CN)2(L1)](BF4)2 (10)、[Pt(L1)2](X)2 [X = Cl (11a)、Br (11b)]、[PtX(L1)2](X) [X = Cl (12a)、Br (12b)],其中 L1:[和 L2:[Ph2PCH2C(Ph)N(2,6-iPr2C6H3)2]。1、2、6、7 和 9 的分子结构已经确定。研究发现,[PdBr2(L2)] (6)、[PdBr2(L1)] 和 [PdMeCl(L1)] 复合物能在有氧条件下催化 4-溴苯乙酮与丙烯酸正丁酯的赫克偶联反应。
DOI:
10.1039/b412391c
作为产物:
描述:
[Ph2PCH2C(Ph)=N(2,6-Me2C6H3)] 、
乙二醇二甲醚溴化镍
以
四氢呋喃
为溶剂, 以70%的产率得到[NiBr2(Ph2PCH2C(Ph)=N(2,6-Me2C6H3))]
参考文献:
名称:
New group 10 complexes of the bulky iminophosphine ligands [Ph
2
PCH
2
C(Ph)N(2,6-R
2
C
6
H
3
)], where R = Me,
i
Pr
摘要:
新的中性和阳离子配合物 [NiBr2(L1)] (1)、[NiBr2(OPHPh2)(L1)] (2)、[NiMe2(L1)] (3)、[NiBr(PMe3)(L1)](Br) (4)、[Ni(CH3CN)(PMe3)(L1)](BF4)2 (5)、[PdBr2(L2)] (6)、[PdI2(L1)] (7)、[PtMeCl(L1)] (8)、[PtMe2(L1)] (9)、[Pt(CH3CN)2(L1)](BF4)2 (10)、[Pt(L1)2](X)2 [X = Cl (11a)、Br (11b)]、[PtX(L1)2](X) [X = Cl (12a)、Br (12b)],其中 L1:[和 L2:[Ph2PCH2C(Ph)N(2,6-iPr2C6H3)2]。1、2、6、7 和 9 的分子结构已经确定。研究发现,[PdBr2(L2)] (6)、[PdBr2(L1)] 和 [PdMeCl(L1)] 复合物能在有氧条件下催化 4-溴苯乙酮与丙烯酸正丁酯的赫克偶联反应。
DOI:
10.1039/b412391c
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