| 79503-51-8

• CAS: 79503-51-8
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₄PReS
• 分子量: 556.552
• InChiKey: KBXJDJUBGIZIPF-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Phosphinsubstituierte chelatliganden：XVI。取代四羰基（膦硫基甲酰胺基）-锰和rh的有机磷-配体

  摘要：

  用一系列有机磷配体L处理四羰基（膦硫基甲酸酯基）配合物（CO）4 MSC（NR）PPh 2（M = Mn：R = Me，Ph; M = Re：R = Me）具有不对称的P，S-螯合物的八面体配合物。当L = PEt 3，MePPh 2，P（OMe）3和P（OPh）3时，获得的面部三羰基配合物3a，4a，7a，8a，10a和12a为动力学产物，在升温时重新排列成热力学更稳定的mer形式（b）。异构化更多地由空间因素决定，而不是由配体L的π受体强度决定，并且可以与托尔曼参数θ相关。获得具有大的配体L ＝ PPh 3和PCy 3的子午锰配合物1b和2b，但是具有L ＝ ClPPh 2和HPPh 2的面部形式5a，6a。而且，在空间上较少拥挤的rh络合物11a（L = PPh 3）和12a（L = P（OMe）3）绝对更喜欢面部构造。二取代的锰配合物全-顺式仅以L ＝ P（OMe）3形成-（CO）2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80221-7
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 1-diphenylphosphanyl-N-methyl-N-trimethylsilylmethanethioamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷化氢螯合剂I.锰和rh羰基-komplexe mit膦-（硫代）甲酰胺-和-二硫代甲酰-配体

  摘要：

  制备了一系列新的锰和en的四羰基和三羰基配合物，以及杂烯丙基膦螯合物L[XC（Y）PPh 2 ] -和HXC-（Y）PPh 2（X，Y NR，O，S）合适的羰基金属卤化物与游离配体或其甲硅烷基中间体的反应。甲硅烷基法通过控制水的添加产生顺式-（CO）4 ML和fac-（CO）3 M（X）L（X Cl，Br）配合物。矛盾的硫代甲酰胺配体的分析，光谱和晶体学数据导致所有配合物中的P，S-配位。在13记录了几种选定化合物的13 C NMR光谱，发现了一些出乎意料的特征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80129-1