4-碘-2-甲氧基-吡啶-3-羧酸 | 726206-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-碘-2-甲氧基-吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 4-iodo-2-methoxynicotinic acid
• 英文别名: 4-iodo-2-methoxypyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 726206-55-9
• 化学式: C₇H₆INO₃
• 分子量: 279.034
• InChiKey: QHVXEBCTYMUDIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-2-甲氧基-吡啶-3-羧酸 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-methoxy-1-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  EP2857400

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-甲氧基吡啶-3-甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 甲酸 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-methyl-2-butane 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以54%的产率得到4-碘-2-甲氧基-吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONEAMIDE DERIVATIVES AS FOCAL ADHESION KINASE (FAK) INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONÉAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉSION FOCALE (FAK) ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明的对象是公式(I)的化合物及其药用盐、对映体形式、二对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的用途。

  公开号：

  WO2009024332A1

文献信息

• [EN] 2, 7 -NAPHTHYRIDIN- 1 -ONE DERIVATIVES AS SYK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA SYK KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011014515A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Provided herein area novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated Syk kinase activity.

  本文提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的Syk激酶活性相关的疾病或疾病的方法。
• [EN] OREXIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE 1
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020120994A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula (I): and salts thereof, wherein W; X; Y; Z; R1; R2; R3 and R4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本公开涉及公式（I）的新化合物及其盐，其中W；X；Y；Z；R1；R2；R3和R4在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与促进素受体相关的神经系统或精神障碍的风险中的用途。
• Novel tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040180897A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.

  本发明提供了I1式化合物及其药学上可接受的盐。I1式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。
• NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20070135443A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.

  本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌药物。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07189716B2

  公开（公告）日：2007-03-13

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可作为抗癌剂使用。