3-(3-Bromophenyl)-5-naphthalen-2-yl-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole | 1384868-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-Bromophenyl)-5-naphthalen-2-yl-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 1384868-65-8
• 化学式: C₂₅H₁₉BrN₂
• 分子量: 427.343
• InChiKey: ZNJWUOLYGSUHOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-bromophenyl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one 、 苯肼,盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到3-(3-Bromophenyl)-5-naphthalen-2-yl-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  某些2-萘基吡唑啉衍生物的合成，光谱研究和抗菌活性

  摘要：

  在乙酸钠存在下，通过2-萘基查耳酮和盐酸苯肼的环合反应，合成了一系列2-萘基吡唑啉。吡唑啉衍生物的产率超过80％。合成的吡唑啉通过其物理常数，IR，1 H，13 C和MS光谱进行表征。从IR和NMR光谱可知C N（cm -1）拉伸，吡唑啉环质子化学位移（ppm）δH一种，H b和H Ç和也的碳的化学位移（ppm）δ Ç N被用哈米特取代基常数，相关˚F和- [R ，以及使用单和多回归分析斯温-拉普顿的参数。根据线性回归分析的结果，可以预测取代基对群频率的影响。已经研究了所有合成的吡唑啉的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.04.082