fac-Os(CO)3(PMe3)(CCl3)Cl | 201473-58-7

• 英文名称: fac-Os(CO)3(PMe3)(CCl3)Cl
• 英文别名: fac-Os(CO)3(PMe3)Cl(CCl3)
• CAS: 201473-58-7
• 化学式: C₇H₉Cl₄O₃OsP
• 分子量: 504.132
• InChiKey: ITYQRPFUJGMEDN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 osmium(carbonyl)4(P(methyl)3) 以 苯 为溶剂， 生成 fac-Os(CO)3(PMe3)(CCl3)Cl
  参考文献：
  名称：

  （Me 3 P）（OC）4 OsW（CO）5与CC1 4的光反应产物；（CO）3（PMe 3）Cl 2的合成与异构化

  摘要：

  本文报道的表征FAC -OS（CO）3（PME 3）氯2（FAC，其形成-2）产品时（ME 3 P）（OC）4 OSW（CO）5（1 ;一复合物与在CCl 4的存在下照射（λ> 400 nm）固定的OsW键）。为了独立合成fac -2，尝试使Os 3（CO）9（PMe 3）3与Cl 2反应。但是，产物为顺-Os（CO）3（PMe 3Cl 2（mer-cis -2）。所述聚体顺式异构体转化为FAC异构体（FAC通过在THF中在氮气下搅拌九天-2）。通过红外和NMR光谱以及通过X射线晶体学确认每种化合物的立体化学。在mer-cis -Os（CO）3（PMe 3）Cl的转化中，[Os（CO）2（PMe 3）（Cl）（μ-Cl）] 2化合物（3）也作为副产物形成。2至fac -Os（CO）3（PMe 3）Cl 2。在CCl 4存在下在苯中辐照Os（CO）4（PMe 3）（λ> 400 nm），初步确定为fac

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00469-5

文献信息

• Photochemical Heterolysis of the Metal−Metal Bond in (Me₃P)(OC)₄OsW(CO)₅
  作者：Jonathan L. Male、Roland K. Pomeroy、David R. Tyler

  DOI：10.1021/om970275w

  日期：1997.7.1

  The photochemistry of (Me3P)(OC)4OsW(CO)5 (1), a molecule with a dative covalent metal−metal bond, was investigated. The results indicate that the photoprocess is heterolytic cleavage of the metal−metal bond, rather than homolytic cleavage as is found in compounds with nondative covalent metal−metal bonds. The principal evidence for heterolysis comes from the irradiation (λ > 400 nm) of 1 in benzene

  研究了具有定性共价金属-金属键的分子（Me 3 P）（OC）4 OsW（CO）5 （1）的光化学。结果表明，光过程是金属-金属键的杂化裂解，而不是具有非限定性共价金属-金属键的化合物中发现的均相裂解。对于heterolysis主要证据来自的照射（λ> 400nm）的1在苯中PPH的存在3。主要产品是Os（CO）4（PMe 3），Os（CO）3（PMe 3）（PPh 3）和W（CO）5（PPh 3）。这些产物与涉及初始杂解以形成Os（CO）4（PMe 3）和W（CO）5，然后用PPh 3捕获配位不饱和的W（CO）5物种的途径一致。（对照实验表明，在反应条件下，Os（CO）4（PMe 3）和PPh 3形成了Os（CO）3（PMe 3）（PPh 3）。）涉及M-CO键解离或Os- W键均质化与其他实验的结果不兼容。例如，当照射1在CO的作用下，消失的1的量子产率从N 2下的0.13±0.01的值增加到0