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tricarbonyl(η6-[(ferrocenylbutadiynyl)benzene])chromium(0)
tricarbonyl(η6-[(ferrocenylbutadiynyl)benzene])chromium(0) | 253449-61-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tricarbonyl(η6-[(ferrocenylbutadiynyl)benzene])chromium(0)
英文别名
Cr(CO)3(η(6)-C6H5)CCCC(η(5)-C5H4)Fe(η(5)-C5H5)
CAS
253449-61-5
化学式
C
23
H
14
CrFeO
3
mdl
——
分子量
446.205
InChiKey
RIKSCDUNZPQRQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
tricarbonyl(η6-[(ferrocenylbutadiynyl)benzene])chromium(0)
以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
合成,结构,电子性质和丁二的热行为取代phenylCr(CO)3个-complexes
摘要:
丁二取代的η 6 -benzeneCr(CO)3个配合物3是由催化的铜的苯乙炔络合物的耦合非常有效地制备1个溴炔2。的电子效应通过丁二桥的发送通过共振机制操作为通过相关哈米特之间建立σ p,σ [R和σ P +参数。然而,最有趣的是,异常的热行为导致了结构未知的难处理的顺磁性聚合物。根据热分析(热重量分析,差示扫描量热法),配合物3在CO挤出下以热固态反应进行反应,从而得到无定形的交联聚合物。
DOI:
10.1016/s0022-328x(03)00708-3
作为产物:
描述:
tricarbonyl(η6-phenylacetylene)chromium(0)
、 1-ferrocenyl-2-bromoacetylene 在 CuCl 、 NH
2
OH*HCl 作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以97%的产率得到tricarbonyl(η6-[(ferrocenylbutadiynyl)benzene])chromium(0)
参考文献:
名称:
带有共轭侧链的铬羰基芳烃配合物的合成和NLO性质:推挽发色团中铬羰基配合物的两性性质
摘要:
供体和接受体取代炔基化铬,羰基芳烃络合物的Cr(CO)2 L(η 6 -R 1 -C 6 ħ 4)(C⋮C)ñ - [R 2(1,Ñ = 1,L = CO,PPH 3,R 1= H,邻甲酰基,R 2=p- C 6 H 4 -NMe 2,p- C 6 H 4 -NO 2,二茂铁基;3,n= 2,L = CO,R 1。= H,R 2 = p -C 6 H 4 -NMe 2,p -C 6 H 4 -NO 2,二茂铁基)很容易通过氯芳烃配合物的Sonogashira炔基化反应和溴炔与复合苯基乙炔1a的Cadiot-Chodkiewicz偶联容易地获得(n= 1,L = CO,R 1= R 2= H)。Cr(CO)3络合的苄基膦酸酯和(杂)芳族醛的Horner-Emmons-Wadsworth烯化反应生成许多烯基化羰基铬芳烃络合物(E)n-Cr(CO)3(η 6 -C 6 H ^ 5)(CH CH)ñ
DOI:
10.1021/om9904551
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