[RuCl((S,S)-1,2-bis(1-naphthyl-phenylphosphino)ethane)2]PF6 | 256449-69-1

• 英文名称: [RuCl((S,S)-1,2-bis(1-naphthyl-phenylphosphino)ethane)2]PF6
• CAS: 256449-69-1
• 化学式: C₆₈H₅₆ClP₄Ru*F₆P
• 分子量: 1278.57
• InChiKey: VCCDELLZRQXAHP-RINAHKPLSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl((S,S)-1,2-bis(1-naphthyl-phenylphosphino)ethane)2]PF6 、 一氧化碳 以 氘代氯仿 为溶剂， 以99%的产率得到trans-[RuCl(CO)((S,S)-1,2-bis(1-naphthyl-phenylphosphino)ethane)2]PF6
  参考文献：
  名称：

  含手性二膦的五坐标[RuCl（P-P *）2 ] +配合物：在烯烃的不对称环丙烷化和环氧化中的应用

  摘要：

  六配位配合物反式-[RuCl 2（PP *）2 ]（PP * =（S，S）-1,2-双（1-萘基苯基膦基）乙烷（bnpe），2a ;（S，已经制备了S）-2，3-双（二苯基膦基）丁烷（chiraphos）2b）并对其结构进行了表征。对2a和b的X射线研究表明，在高度拥挤的八面体环境中，PPh 2基团的取代基具有非C 2对称构象。络合物2a，b在CH 2 Cl 2中与Tl [PF 6 ]反应得到相应的一氯阳离子衍生物[RuCl（P * P *）2 ] PF 6（PP * = bnpe，3a ; chiraphos，3b）。bnpe衍生物3a在固态（通过X射线研究）和溶液（通过31 P NMR光谱）中均为五坐标。Chiraphos类似物3b在溶液中明显二聚，这取决于溶剂（CDCl 3或CD 2 Cl 2）和浓度。配合物3a，b在苯乙烯存在下，催化重氮乙酸乙酯的分解得到相应的环丙烷化产物，其对映选择性高达35％ee，E

  DOI：

  10.1021/om990657x
• 作为产物：
  描述：

  thallium(I) hexafluorophosphate 、 trans-[RuCl2((S,S)-1,2-bis(1-naphthyl-phenylphosphino)ethane)2]*H2O 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到[RuCl((S,S)-1,2-bis(1-naphthyl-phenylphosphino)ethane)2]PF6
  参考文献：
  名称：

  含手性二膦的五坐标[RuCl（P-P *）2 ] +配合物：在烯烃的不对称环丙烷化和环氧化中的应用

  摘要：

  六配位配合物反式-[RuCl 2（PP *）2 ]（PP * =（S，S）-1,2-双（1-萘基苯基膦基）乙烷（bnpe），2a ;（S，已经制备了S）-2，3-双（二苯基膦基）丁烷（chiraphos）2b）并对其结构进行了表征。对2a和b的X射线研究表明，在高度拥挤的八面体环境中，PPh 2基团的取代基具有非C 2对称构象。络合物2a，b在CH 2 Cl 2中与Tl [PF 6 ]反应得到相应的一氯阳离子衍生物[RuCl（P * P *）2 ] PF 6（PP * = bnpe，3a ; chiraphos，3b）。bnpe衍生物3a在固态（通过X射线研究）和溶液（通过31 P NMR光谱）中均为五坐标。Chiraphos类似物3b在溶液中明显二聚，这取决于溶剂（CDCl 3或CD 2 Cl 2）和浓度。配合物3a，b在苯乙烯存在下，催化重氮乙酸乙酯的分解得到相应的环丙烷化产物，其对映选择性高达35％ee，E

  DOI：

  10.1021/om990657x