| 1426936-24-4

• CAS: 1426936-24-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂OSi
• 分子量: 270.406
• InChiKey: MJUNKUSOUCHFPH-ATVHPVEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 methyl 3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-diazobut-3-enoate 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到methyl (3R,5R)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-oxo-5-phenyl-3-(trimethylsilyl)ethynyl-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Pyrazolidinone Derivatives from Diastereoselective Catalytic [3 + 3]-Cycloaddition Reactions of Enoldiazoacetates with Azomethine Imines

  摘要：

  A highly regio- and diastereoselective synthesis of bicyclic pyrazolidinone derivatives by rhodium(II) acetate catalyzed [3 + 3]-annulation with enoldiazoacetates and azomethine imines has been achieved in high yield. A vinylogous reaction of the metal enol carbene with the azomethine imine Initiates [3 + 3]-cycloaddition, whereas reaction at the carbene center effects N-N-cleavage of the azomethine imine.

  DOI：

  10.1021/ol400339c