2-{[5-(3-chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}-1-(4-nitrophenyl)ethanone | 1315278-59-1

• 英文名称: 2-{[5-(3-chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}-1-(4-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 1315278-59-1
• 化学式: C₁₈H₁₁ClN₄O₃S₂
• 分子量: 430.895
• InChiKey: OFQWKDKTSVETDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  101.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-苯并[b]噻吩-2-羧酸酰肼 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-{[5-(3-chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}-1-(4-nitrophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一些含苯并噻吩部分的杂环化合物的合成及生物活性

  摘要：

  3-氯-1-苯并噻吩-2-碳酰氯1与水合肼反应得到碳酰肼2。3-氯-1-苯并噻吩-2-碳酰肼2与硫氰酸钾反应得到化合物3，将其环化为形成硫代四氢嘧啶 4、噻唑 5a-e、三唑 7a-e 和恶二唑 10a-h。所有合成化合物的结构均通过光谱数据确认，并已筛选出抗菌、镇痛和驱虫活性。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.583394