| 144611-99-4

• CAS: 144611-99-4
• 化学式: C₃₈H₄₃Cl₂N₂PRh₂
• 分子量: 835.464
• InChiKey: LUSLMPSEBOHLGJ-XQGFCXCHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {(Rh(CO)(μ-dpnapy)Cl)2}*2CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  多官能膦配体。7-二苯基膦-2,4-二甲基-1,8-萘啶的合成及其配位性能

  摘要：

  制备了新的三核配体7-二苯基膦基-2,4-二甲基-1,8-萘啶（dpnapy），并研究了其与铑（I）配合物的配位化学。根据配体与金属的比例，与[{Rh（cod）Cl} 2 ]（cod =环辛-1,5-二烯）的反应可生成不同的产物。当使用2∶1的配体：二聚体比率时，形成P-单齿配体络合物[Rh（cod）（dpnapy）Cl] 1。所述的鳕鱼区域1 H和13的C NMR光谱1是依赖于温度的。通量行为可以通过五坐标中间体的形成来解释，该中间体显示出鳕鱼烯和CH 2的快速分子内交换质子。还观察到较低的活化能过程，该过程未冻结在215 K下。在室温（rt）二维1 H和31 P化学交换光谱表明进一步的慢动态平衡1 ⇌ 2与dpnapy的损失。当双核络合物[{Rh（cod）Cl} 2（µ-dpnapy）] 2使用磷和末端氮原子作为桥接二齿配体时，是配体与二聚体比例为1：1时的反应产物用来。配合物2的1 H和13

  DOI：

  10.1039/dt9920002367
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  多官能膦配体。7-二苯基膦-2,4-二甲基-1,8-萘啶的合成及其配位性能

  摘要：

  制备了新的三核配体7-二苯基膦基-2,4-二甲基-1,8-萘啶（dpnapy），并研究了其与铑（I）配合物的配位化学。根据配体与金属的比例，与[{Rh（cod）Cl} 2 ]（cod =环辛-1,5-二烯）的反应可生成不同的产物。当使用2∶1的配体：二聚体比率时，形成P-单齿配体络合物[Rh（cod）（dpnapy）Cl] 1。所述的鳕鱼区域1 H和13的C NMR光谱1是依赖于温度的。通量行为可以通过五坐标中间体的形成来解释，该中间体显示出鳕鱼烯和CH 2的快速分子内交换质子。还观察到较低的活化能过程，该过程未冻结在215 K下。在室温（rt）二维1 H和31 P化学交换光谱表明进一步的慢动态平衡1 ⇌ 2与dpnapy的损失。当双核络合物[{Rh（cod）Cl} 2（µ-dpnapy）] 2使用磷和末端氮原子作为桥接二齿配体时，是配体与二聚体比例为1：1时的反应产物用来。配合物2的1 H和13

  DOI：

  10.1039/dt9920002367