N,4-bis(4-methylphenyl)-2,4-dioxobutanamide | 66286-51-9

• 英文名称: N,4-bis(4-methylphenyl)-2,4-dioxobutanamide
• CAS: 66286-51-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: GBAOUSUTXBVUDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲基苯基)呋喃-2,3-二酮 生成 N,4-bis(4-methylphenyl)-2,4-dioxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  ANDREJCHIKOV YU. S.; NALIMOVA YU. A.; TENDRYAKOVA S. P.; VILENCHIK YA. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 1, 160-

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3,4,6-tetracarbonyl compounds. part 2. 1 synthesis of biologically active 2-hydroxy-2,3-dihydro-3-pyrrolones and substituted amides of aroylpyruvic acids
  作者：E. N. Koz'minykh、N. M. Igidov、E. S. Berezina、G. A. Shavkunova、I. B. Yakovlev、S. A. Shelenkova、V. É. Kolla、É. V. Voronina、V. O. Koz'minykh

  DOI：10.1007/bf02219683

  日期：1996.7

  acetoacetic, and cyanoacetic esters readily interact with 5-aryl2,3-dihydro-2,3-furandiones (I) in the presence of base catalysts with the formation of 2-aeylmethyl-2-hydroxy2,3-dihydro-3-furanones-stable products of regioselective aldol condensation at the lactone carbonyl [1 7]. It was established that these cyclic semiacetals occur in solution in equilibrium with linear oxotautomeric forms, enolyzed at

  众所周知，CH 酸如芳甲基酮、乙酰乙酸和氰乙酸酯在碱催化剂存在下很容易与 5-芳基 2,3-二氢-2,3-呋喃二酮 (I) 相互作用，形成 2-芳基甲基-2-羟基2,3-二氢-3-呋喃酮-内酯羰基区域选择性羟醛缩合的稳定产物[1 7]。已确定这些环状半缩醛在溶液中以平衡的形式存在，具有线性氧化异构形式，在 3 和 4 位的羰基处被烯醇化，并与 1,3,4,6-四羰基化合物 [I, 3, 5 -7] 一起存在。后一种化合物和闭环杂官能衍生物的结构，以及它们在溶液中的互变异构平衡，已经得到了足够详细的研究 [1, 3, 8 12]。