tetrakisbenzonitrile copper(I) tetrafluoroborate | 49731-93-3

• 英文名称: tetrakisbenzonitrile copper(I) tetrafluoroborate
• 英文别名: [Cu(benzonitrile)4]BF4；[Cu(NCPh)4]BF4
• CAS: 49731-93-3
• 化学式: BF₄*C₂₈H₂₀CuN₄
• 分子量: 562.844
• InChiKey: GHFPZRCTEJEXCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-菲洛林 、 tetrakisbenzonitrile copper(I) tetrafluoroborate 以 苯甲腈 为溶剂， 生成 [Cu(4,7-phenanthroline)(benzonitrile)]2(BF4)2
  参考文献：
  名称：

  基于铜（I）和4,7-菲咯啉的新型线性配位聚合物：结构对溶剂和抗衡阴离子的依赖性。

  摘要：

  合成了三种新的含Cu（I）和4,7-菲咯啉（phen）的线性配位聚合物，并通过单晶X射线衍射对其结构进行了表征。[Cu（phen）（MeCN）（2）] PF（6）（3）和[Cu（phen）（MeCN）] BF（4）（4）由乙腈制备，[Cu（phen）（BzCN） ] BF（4）（5）由苄腈（MeCN =乙腈； BzCN =苄腈）制成。所有这些化合物均具有线性聚合结构，该结构包含由两个桥接的4,7-菲咯啉配体配位的Cu（I）中心，另外的配位溶剂分子构成了铜配位球。在3和4中，当使用乙腈时，两个和一个MeCN溶剂分子与每个Cu原子配位，分别导致扭曲的四面体和扭曲的三角几何形状。主要的链间相互作用是菲咯啉pi-pi堆栈。在5中使用苄腈时，链堆积基序会发生变化，以使配位的苄腈配体参与链间pi-pi堆积。晶体数据：对于[Cu（phen）（MeCN）（2）] PF（6）（3），单斜晶，空间群P2（1）/

  DOI：

  10.1021/ic980800z
• 作为产物：
  描述：

  copper(I) oxide 、 tetrafluoroboric acid 、 苯甲腈 以 苯甲腈 为溶剂， 生成 tetrakisbenzonitrile copper(I) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  铜（I）-腈配合物的合成，结构表征和反应活性：[Cu（BzCN）4] [BF4]的晶体和分子结构

  摘要：

  摘要制备了通式为[CuL4] [BF4]（L =苄腈– PhCN 2或苯基乙腈– BzCN 3）的配合物，并通过NMR光谱和X射线晶体学对其结构进行了表征。它们的结构和反应性已与众所周知的[Cu（MeCN）4] [BF4]（1）进行了比较。通过改变温度和络合物2在苄腈溶液中的浓度来评估63Cu线宽和63Cu化学位移。配合物3的苯乙腈溶液给出了极其宽泛的信号，这是无法检测到的。因此，已经通过63Cu MAS NMR光谱学研究了化合物3。溶液NMR数据与两种配合物中四配位和低配位物种之间的动态平衡普遍存在一致。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.04.007

文献信息

• Synthesis and structural characterisation of (aryl-BIAN)copper(i) complexes and their application as catalysts for the cycloaddition of azides and alkynes
  作者：Lidong Li、Patrícia S. Lopes、Vitor Rosa、Cláudia A. Figueira、M. Amélia N. D. A. Lemos、M. Teresa Duarte、Teresa Avilés、Pedro T. Gomes

  DOI：10.1039/c2dt11854h

  日期：——

  complexes 5–7 show a partially reversible oxidation and an irreversible reduction feature. Both kinds of (Ar-BIAN)copper(I) complexes are active catalysts for the copper(I)-catalysed azide–alkyne cycloaddition reaction (CuAAC). Complex 7, bearing PPh3 ligands, exhibits the highest catalytic activity, which is comparable with that of the typical CuSO4–sodium ascorbate catalyst system.

  合成了一系列基于Ar-BIAN的铜（I）配合物（其中Ar-BIAN =双（芳基）ac萘醌二亚胺）并通过1 H和13 C NMR光谱，FT-IR光谱，MALDI-TOF-MS光谱，循环伏安法和单晶X射线衍射。通式[Cu（Ar-BIAN）2 ] BF 4（其中Ar = C 6 H 5（1），4- i PrC 6 H 4（3），2- i PrC 6 H 4（4））是通过[Cu（NCMe）4 ] BF 4与两个等价的相应Ar-BIAN配体，在二氯甲烷，而[Cu（Ar-BIAN）L 2 ] BF 4类型的单螯合物（其中Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3，L = PhCN（6）; Ar = 4- i通过在不存在或存在下用一当量的相应Ar-BIAN配体处理[Cu（NCR）4 ] BF 4（R = Me，Ph）即可轻松获得PrC 6 H 4，L = PPh 3（7））在相同的溶剂中加入两当量的PPh
• Linking triangles: synthesis and structure of [Cu3(phen)4(PPh3)](BF4)3·X and [Cu5(phen)7](BF4)5·4(NO2C6H5) (phen=4,7-phenanthroline and X=Et2O or 2 THF)
  作者：Jacqueline M Knaust、Susan Lopez、Chad Inman、Steven W Keller

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00431-5

  日期：2003.10

  Two new coordination polymers containing Cu(I) and 4,7-phenanthroline (phen) have been synthesized and structurally characterized. 1a, [Cu-3(phen)(4)(PPh3)](BF4)(3)(.)2(THF), crystallizes in the triclinic space group P (1) over bar with a = 11.5407(6) Angstrom, b = 14.5687(7) Angstrom, c = 23.579(1) Angstrom, alpha = 74.203(1)degrees, beta = 80.530(1)degrees, gamma = 83.998(1)degrees, and Z = 2. 1b (isostructural with 1a), [Cu-3(phen)(4)(PPh3)] (BF4)(3)(Et2O)-Et-., also crystallizes in the triclinic, space group P (1) over bar, with a 11.4920(6) Angstrom, b = 14.5074(8) Angstrom, c = 23.749(1) Angstrom, alpha = 73.599(1)degrees, beta = 79.871(1)degrees, gamma = 83.814(1)degrees, and Z = 2. 2, [Cu-5(phen)(7)](BF4)(3)(.)4(NO2Ph), crystallizes in the triclinic space group P (1) over bar, with a = 11.7867(9) Angstrom, b = 14.5076(1) Angstrom, c = 15.946(1) Angstrom, alpha = 100.076(1)degrees, beta = 106.637(1)degrees, gamma = 95.612(1)degrees, and Z = 1. Three unique copper atoms reside in the asymmetric units of all three compounds; each display trigonal Y-shaped coordination environments. For 1, (Cu(3)phen(3))(+3) bowl shaped triangles are linked through a phen bridge into one-dimensional chains. In 2, two Cu(I) cations have similar coordination environments containing three bridging phen ligands, but the third Cu(I) cation is coordinated by two fully occupied phen ligands, as well as a one-half occupied phen ligand, or a one half-occupied BF4- anion which sit roughly on the same general position. The Cu(I) centers are linked through the phen ligands to form a ladder-like structure composed of two disordered chains (similar to those seen in 1) fused together. Extensive pi-pi stacking interactions are observed in both 1 and 2. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.