(SP-4-1)-carbonylchloro[N,N'-(1,2-phenylene)bis[2-(diphenylphosphino-κP)benzamide]]rhodium | 852634-73-2

• 英文名称: (SP-4-1)-carbonylchloro[N,N'-(1,2-phenylene)bis[2-(diphenylphosphino-κP)benzamide]]rhodium
• CAS: 852634-73-2
• 化学式: C₄₅H₃₄ClN₂O₃P₂Rh
• 分子量: 851.083
• InChiKey: YGKSWKKYNOXROY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 (SP-4-1)-carbonylchloro[N,N'-(1,2-phenylene)bis[2-(diphenylphosphino-κP)benzamide]]rhodium 以 氯仿 为溶剂， 生成 (SP-4-1)-carbonylchloro[N,N'-(1,2-phenylene)bis[2-(diphenylphosphino-κP)benzamide]]rhodium - chloroform (1/5)
  参考文献：
  名称：

  含有跨跨二膦配体作为甲醇羰基化催化剂的方形平面羰基氯铑（I）配合物

  摘要：

  合成铑（I）配合物反式-[Rh（diphos）（CO）Cl] 7（diphos = pbpb），8（diphos = nbpb）和9（diphos = cbpb）（方案4）并用作催化剂将MeOH羰基化为AcOH（方案1）。所述反式由DIPHOS配体pbpb，nbpb的刚性C-间隔件的框架，和CBPB强加协调，证实31的P-NMR和IR光谱7 - 9和明确地通过单晶X射线结构分析确认7，提高了铑（I）系统在羰基化条件下的热稳定性，并因此提高了配合物的催化性能。对于MeOH的催化羰基化反应，可以从[Rh（CO）2 Cl] 2和相应的diphos配体pbpb，nbpb或cbpb的混合物中原位制备活性催化剂，得到的结果与在存在下的羰基化反应相同。分离的复合物7、8或9（请参见表）。对于配合物7（或混合物[Rh（CO）2 Cl] 2 / pbpb ）观察到最高活性，在15分钟（170°，22 bar

  DOI：

  10.1002/hlca.200590032
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Bis-N-[2'-(diphenylphosphanyl)benzoyl]diaminobenzene 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到(SP-4-1)-carbonylchloro[N,N'-(1,2-phenylene)bis[2-(diphenylphosphino-κP)benzamide]]rhodium
  参考文献：
  名称：

  含有跨跨二膦配体作为甲醇羰基化催化剂的方形平面羰基氯铑（I）配合物

  摘要：

  合成铑（I）配合物反式-[Rh（diphos）（CO）Cl] 7（diphos = pbpb），8（diphos = nbpb）和9（diphos = cbpb）（方案4）并用作催化剂将MeOH羰基化为AcOH（方案1）。所述反式由DIPHOS配体pbpb，nbpb的刚性C-间隔件的框架，和CBPB强加协调，证实31的P-NMR和IR光谱7 - 9和明确地通过单晶X射线结构分析确认7，提高了铑（I）系统在羰基化条件下的热稳定性，并因此提高了配合物的催化性能。对于MeOH的催化羰基化反应，可以从[Rh（CO）2 Cl] 2和相应的diphos配体pbpb，nbpb或cbpb的混合物中原位制备活性催化剂，得到的结果与在存在下的羰基化反应相同。分离的复合物7、8或9（请参见表）。对于配合物7（或混合物[Rh（CO）2 Cl] 2 / pbpb ）观察到最高活性，在15分钟（170°，22 bar

  DOI：

  10.1002/hlca.200590032