(1,5-环辛二烯)二(三苯基膦)六氟磷酸铑二氯甲烷络合物(1:1) | 35238-97-2

• 中文名称: (1,5-环辛二烯)二(三苯基膦)六氟磷酸铑二氯甲烷络合物(1:1)
• 英文名称: [(1,5-cyclooctadiene)Rh(PPh3)2]PF6
• 英文别名: [Rh(1,5-cyclooctadiene)(PPh3)2](+)PF6(-)；{Rh(COD)(PPh3)2}(PF6)
• CAS: 35238-97-2
• 化学式: C₄₄H₄₂P₂Rh*F₆P
• 分子量: 880.635
• InChiKey: VQXKCGDZQOMTEK-JXNOXZOESA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化氮-15N 、 (1,5-环辛二烯)二(三苯基膦)六氟磷酸铑二氯甲烷络合物(1:1) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  过渡金属亚硝酰基化合物。第13部分。二亚硝基双（三苯基膦）-钴，-铑和-铱阳离子的一些反应

  摘要：

  已经制备了二亚硝酰基阳离子[M（NO）2（PPh 3）2 ] +（M = Co，Rh或Ir），并检查了其中的一些反应。甲31的Rh和Ir中的阳离子的P NMR研究表明，膦交换是primarly经由一个关联过程; 还提供了证据表明与Co的交换主要是通过解离机制进行的。[Rh（NO）2（PPh 3）2 ] +或[Ir（NO）2（PPh 3）2 ] +与叔膦（L'）反应生成[M（NO）（PPh3） 3 ]和[NO] +当L'= PPH 3但[ML' 4 ] +当L'=不太笨重膦。相反，[Co（NO） 2（PPh 3） 2 ] [PF 6 ]得到[Co（NO） 2 L' 2 ] [PF 6 ]。提供了解释这种反应性变化的原理。盐[Co（NO） 2（PPh 3） 2 ] [PF 6 ]与Cl –，Br –或I –（X –）反应生成[Co（NO） 2（PPh 3）X]; [Ir（NO）2（PPh 3）2

  DOI：

  10.1039/dt9770002085
• 作为产物：
  描述：

  [(hexamethylborazino)-(1,5-cyclooctadiene)-rhodium] hexafluorophosphate 在 triphenylphosphine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1,5-环辛二烯)二(三苯基膦)六氟磷酸铑二氯甲烷络合物(1:1)
  参考文献：
  名称：

  与六烷基硼嗪的阳离子有机金属配合物：I.以羰基，乙烯和二烯烃为配体的阳离子六甲基硼嗪铑配合物的合成和反应性

  摘要：

  所述PF 6克的新的阳离子hexamethylborazinerhodium的盐（I）通式的配合物的[Rh（ME 3乙3 Ñ 3我3）（LL'）] +（LL'= 1,5-环辛二烯，降冰片二烯，tetrafluorobenzobarrelene，trimethyltetrafluorobenzobarrelene，由[RhCl（LL'）] 2，Me 3 B 3 NMe 3和AgPF 6在二氯甲烷中的反应制备了L = L'=乙烯，CO）。这些络合物非常不稳定，在溶液中与σ和π供体配体进行快速的环配体交换。的[Rh（η的合成6 -萘）（COD）] PF 6也进行了描述。简要讨论了这些新化合物的性质以及NMR和IR光谱特征。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80053-x
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯基乙酸 、 天然橡胶 在 (1,5-环辛二烯)二(三苯基膦)六氟磷酸铑二氯甲烷络合物(1:1) 、 三苯基膦 作用下， 反应 12.0h， 生成 7-methylocta-3,6-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-catalyzed synthesis of octadienoic acids from dienes and 3-butenoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83811-5

文献信息

• Chemistry of polynuclear metal complexes with bridging carbene or carbyne ligands. Part 51. Alkylidyne(carbaborane)tungsten-gold and -rhodium complexes; crystal structures of [AuW(µ-CR)(CO)₂(PPh₃)(η-⁵C₂B₉H₉Me₂)], [RhW(µ-CR)(CO)₂(PPh₃)₂(η⁵-C₂B₉H₉Me₂)], and (RhW[µ-CR)(CO)₂(PPh₃)₂{η⁵-C₂B₉(C₇H₉)H₈Me₂}](R = C₆H₄Me-4)
  作者：Michael Green、Judith A. K. Howard、Alun P. James、Christine M. Nunn、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9870000061

  日期：——

  Reactions between the bromo(alkylidyne)tungsten complex [W(CR) Br(CO)4](R = C6H4Me-4) and the salts Na2[7,8-C2B9H9R′2](R′= Me or H), followed by treatment with [N(PPh3)2]Cl afford the compounds [N(PPh3)2][W(CR)(CO)2(η5-C2B9H9R′2)](1a, R′= Me; 1b, R′= H). The salt [NEt4][W(CMe)(CO)2(η5-C2B9H9Me2)](1c) was prepared from [W(CMe)Br(CO)4] and Tl2[7,8-C2B9H9Me2], with subsequent addition of [NEt4]Cl. Treatment

  溴（次烷基）钨络合物[W（之间的反应CR）溴（CO）4 ]（R = C 6 H ^ 4 ME-4）和盐的Na 2 [7,8-C 2乙9 ħ 9 R' 2 ]（R'= Me或1H），随后用[N（PPH治疗3）2 ]氯得到化合物[N（PPH 3）2 ] [W（CR）（CO）2（η5-C 2乙9 ħ 9 R' 2）]（1A，R'=甲基; 1b中，R'= H）。盐[NEt 4 ] [W（CME）（CO）2（η 5 -C 2乙9 ħ 9我2）]（ 1C）由[W（CME）溴（CO） 4 ]和Tl 2 [7,8-C 2乙9 ħ 9我2 ]，随后加入[NEt 4 ] Cl。（治疗1A）或（ 1B）与[AUCL（PPH 3）]，在TIPF的存在6产率的金-钨络合物[AUW（μ-CR）（CO） 2（PPH 3）（η 5 -C 2 B 9ħ 9 R' 2）]（2A，R'=甲基;图2b，R'= H）。类似地，（1C）与[AUCL（PPH
• Thiocarbamoyl Complexes of Ruthenium(II), Rhodium(III), and Iridium(III)
  作者：Anthony F. Hill、Derek A. Tocher、Andrew J. P. White、David J. Williams、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1021/om050514c

  日期：2005.10.1

  The reaction of [Ru(CO)2(PPh3)3] (1) or [Ru(η2-CS2)(CO)2(PPh3)2] with N,N-dimethylthiocarbamoyl chloride provides [Ru(η2-SCNMe2)(CO)2(PPh2)2]Cl (2·Cl), thermolysis of which yields [Ru(η2-SCNMe2)Cl(CO)(PPh2)2] (3). Treatment of 2·Cl with NaBH4 leads to carbonyl substitution and formation of [RuH(η2-SCNMe2)(CO)(PPh3)2] (4), which is readily converted to an alternative isomer of [RuCl(η2-SCNMe2)(CO)(PPh3)2]

  的[Ru（CO）的反应2（PPH 3）3 ]（1）或[茹（η 2 -CS 2）（CO）2（PPH 3）2 ]与N，N- -dimethylthiocarbamoyl氯化物提供的[Ru（η 2 -SCNMe 2）（CO）2（PPH 2）2 ] Cl（上2·氯），热解，其中产率的[Ru（η 2 -SCNMe 2）氯（CO）（PPH 2）2 ]（3）。NaBH 4处理2·Cl导致羰基取代，并且形成的[期RuH（η 2 -SCNMe 2）（CO）（PPH 3）2 ]（4），其容易地转化为将[RuCl（η的一个替代的异构体2 -SCNMe 2）（CO） （PPH 3）2 ]（5，氯反式到S）上，用盐酸处理。的反应2·PF 6用Na [S 2 CNME 2 ]给出的[Ru（η 2 -SCNMe 2）（κ 2 -S 2 CNME 2）（CO）（PPH 3）]（6），它也是该反应的产物1与我2 NC（S）}
• Chemistry of [NEt4][10-endo-{Au(PPh3)}-7,8-nido-C2B9H9Me2]: carborane cage transfer from gold to rhodium and iridium
  作者：Judith A. K. Howard、John C. Jeffery、Paul A. Jelliss、Thomas Sommerfeld、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/c39910001664

  日期：——

  The salt [NEt4][10-endo-Au(PPh3)}-7,8-nido-C2B9H9Me2] has been used to synthesise several complexes in which gold forms bonds with rhodium and iridium, including [IrAuH(µ-σ,η3-C2B9H8Me2)(PPh3)3], [exo-nido-5,10-Rh(PPh3)2}-5,10-µ-(H)2-10-endo-Au(PPh3)}-7,8-C2B9H7Me2]·CH2Cl2, and [RhAu2(µ-H)(PPh3)3(η5-C2B9H9Me2)]·2(CH2Cl2).

  盐[NEt4][10-endo-Au(PPh3)}-7,8-nido-C2B9H9Me2]已被用于合成多个复合物，其中金与铑和铱形成键合，包括[IrAuH(µ-σ,η3-C2B9H8Me2)(PPh3)3]、[exo-nido-5,10-Rh(PPh3)2}-5,10-µ-(H)2-10-endo-Au(PPh3)}-7,8-C2B9H7Me2]·CH2Cl2以及[RhAu2(µ-H)(PPh3)3(η5-C2B9H9Me2)]·2( )。
• Interactions of Rh(III)−Dihydrido−Bis(phosphine) Complexes with Semicarbazones
  作者：Maria B. Ezhova、Brian O. Patrick、Kapila N. Sereviratne、Brian R. James、Francis J. Waller、Michael E. Ford

  DOI：10.1021/ic0489185

  日期：2005.3.1

  Interaction of cis,trans,cis-[Rh(H)2(PR3)2(acetone)2]PF6 complexes (R = aryl or R3 = Ph2Me, Ph2Et) under H2 with E-semicarbazones gives the Rh(III)-dihydrido-bis(phosphine)-semicarbazone species cis,trans-[Rh(H)2(PR3)2R'(R' ')C=N-N(H)CONH2}]PF6, where R' and R' ' are Ph, Et, or Me. The complexes are generally characterized by elemental analysis, 31P1H} NMR, 1H NMR, and IR spectroscopies, and MS.

  顺式，反式，顺式-[Rh（H）2（PR3）2（丙酮）2] PF6配合物（R =芳基或R3 = Ph2Me，Ph2Et）在H2下与E-半咔唑酮相互作用得到Rh（III）-二氢-双（膦）-半脲类顺式，反式-[Rh（H）2（PR3）2 R'（R''）C = NN（H）CONH2}] PF6，其中R'和R''为Ph ，等等或我。通常通过元素分析，31P 1H} NMR，1H NMR和IR光谱以及MS来表征配合物。三种PPh3配合物的X射线分析表明，亚氨基-N原子和羰基-O原子螯合了E-半咔唑酮。相比之下，[Rh（H）2（PPhMe2）2（丙酮）2] PF6与苯乙酮半卡巴gives的相应反应可得到原金属化的半卡巴zone物种顺式-[RhH（PPhMe2）2 o-C6H4（Me）C = NN（H）CONH2}] PF6。还报道了E-苯乙酮半卡巴zone的X射线结构。铑催化的
• Synthesis of tungsten-rhodium complexes with bridging alkylidyne groups
  作者：M.Dolores Bermúdez、F.Gordon A. Stone

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80276-6

  日期：1988.6

  compounds [W(CR)(CO)2L] (R = Me or C6H4Me-4, L = η-C5H5 or HB(pz)3 = hydrotris(pyrazol-1-yl)borate) with the salt [Rh(PPh3)2(cod)][PF6] (cod = cyclo-octa-1,5-diene) affords the dimetal complexes [WRh(μ-CR)(CO)2(PPh3)2L][PF6]. The species [WRh(μ-CMe)(CO)2(cod)HB-(pz)3}][BF4] has been prepared by treating [W(CMe)(CO)2(HB(pz)3)}] with [Rh-(thf)2(cod)][BF4] (thf = tetrahydrofuran), generated in situ

  的次烷基-钨化合物的治疗[W（CR）（CO）2 L]（R = Me或C ^ 6 ħ 4 ME-4，L =η-C 5 H ^ 5或HB（PZ）3 =氢三（吡唑-1-基硼酸酯）与盐[Rh（PPh 3）2（cod）] [PF 6 ]（cod =环辛基-1,5-二烯）形成双金属络合物[WRh（μ-CR）（ CO）2（PPh 3）2 L] [PF 6 ]。物种[WRH（μ-CME）（CO）2（COD）HB-（PZ）3 }] [BF 4 ]已准备通过处理[W（CME）（CO）2 （HB（PZ）3）}] [[Rh-（thf）2（cod）] [BF 4 ]（thf =四氢呋喃），是由[Rh 2（μ-Cl）2（cod）2 ]原位生成的。之间的反应的[Rh（NCME）3（η-C 5我5）] [PF 6 ] 2和[W（CME）（CO）2 HB-（PZ）3 }]，得到盐[WRH（μ -CME）（μ-CO）（CO）（η-C