三羰基(三苯基膦基)钴酸钠 | 33570-17-1

• 中文名称: 三羰基(三苯基膦基)钴酸钠
• 英文名称: sodium tricarbonyl(triphenylphosphino)cobaltate
• 英文别名: Na[Co(CO)3PPh3]
• CAS: 33570-17-1
• 化学式: C₂₁H₁₅CoO₃P*Na
• 分子量: 428.305
• InChiKey: KCCJUIZMEDEJPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三羰基(三苯基膦基)钴酸钠 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到hexacarbonyl-bis-(triphenylphosphine) dicobalt
  参考文献：
  名称：

  Lee; Kochi, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 3, p. 567 - 578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexacarbonyldi(triphenylphosphine)dicobalt(O) 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 三羰基(三苯基膦基)钴酸钠
  参考文献：
  名称：

  烷基炔醇羰基。8.（氯甲基）-和（氯乙酰基）钴羰基

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00147a028

文献信息

• Highly reduced organometallics XXVII. Synthesis, isolation and characterization of trisodium tricarbonylcobaltate(3 -), and initial studies on its derivative chemistry
  作者：John E. Ellis、Paul T. Barger、Mark L. Winzenburg、Garry F. Warnock

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85151-n

  日期：1990.2

  Reduction of A[Co(CO)4] by three equivalents of A (A = sodium or potassium) in liquid ammonia provides salts containing tricarbonylcobaltate(3 -). A satisfactorily pure sodium compound, Na3[Co(CO)3] is described for the first time. Reactions of A3[Co(CO)3] with two equivalents of Ph3ECl (E = Ge, Sn, Pb) provides 50–70% yields of trans-(Ph3E)2Co(CO)3− which have been isolated as analytically pure Et4N+

  在液氨中将A [Co（CO）4 ]还原为三当量的A（A =钠或钾）可得到含三羰基钴酸盐（3-）的盐。首次描述了令人满意的纯钠化合物Na 3 [Co（CO）3 ]。A的反应3 [Co（CO）3 ]的Ph的两当量的3 ECL（E =锗，锡，铅）提供了50-70％的收率的反式- （PH 3 E）2的Co（CO）3 - ，其具有分离出分析纯的Et 4 N +盐。K 3 [Co（CO）3的液氨浆料的处理]与三个当量的NH 4在PR的存在氯3或CNR，导致氢气的进化且Co（CO）形成3大号- 。在L ＝ t-BuNC的情况下，制备第一个这样的被异氰酸酯取代的羰基钴（1-）物质，并通过该方法以67％的收率分离。对于形成的Co（CO）一种可能的途径3大号-选自K 3 [Co（CO）3 ]在光类似质子化反应的讨论报道其他carbonylmetallate抗衡三。
• Zur kenntnis metallorganischer trifluormethansulfonyl-komplexe
  作者：Ekkehard Lindner、Helmut Weber、Günter Vitzthum

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82772-2

  日期：1968.8

  organometallic Lewis bases [Re(CO)5]−, [π-C5H5Fe(CO)2]− and [Co(CO)3P(C6H5)3]− the stable, diamagnetic and monomeric trifluoromethanesulfonyl complexes RfSO2Re(CO)5, π-C5H5Fe(CO)2SO2Rf and RfSO2Co(CO)3P(C6H5)3 (Rf = CF3), in which the metals and the perfluoroalkyl groups are linked together by SO2-bridges, were obtained for the first time. If one allows CF3SO2Cl to react with the neutral metal carbonyls Fe(CO)5

  从CF 3 SO 2 Cl和有机金属Lewis碱[的Re（CO）5 ] -，[π-C 5 H ^ 5的Fe（CO）2 ] -和[Co（CO）3 P（C 6 H ^ 5）3 ] -稳定的，反磁性的和单体的三氟甲磺酰基络合物ř ˚F SO 2的Re（CO）5，π-C 5 H ^ 5的Fe（CO）2 SO 2 - [R ˚F和R ˚F SO 2的Co（CO）3首次获得了P（C 6 H 5）3（R f = CF 3），其中金属和全氟烷基通过SO 2-桥连接在一起。如果使CF 3 SO 2 Cl与中性羰基金属Fe（CO）5和Ni（CO）4反应，则获得不稳定的化合物CF 3 SO 2 M（CO）4 Cl，使CO松散​​，得到（三氟甲磺酰基）金属氯化物CF 3 SO 2MCl（M ＝ Fe，Ni）。这些新化合物的结构是根据其红外光​​谱和电子光谱进行讨论的。
• Unsupported Ti−Co and Zr−Co Bonds in Heterobimetallic Complexes:  A Theoretical Description of Metal−Metal Bond Polarity
  作者：Georg Jansen、Martin Schubart、Bernd Findeis、Lutz H. Gade、Ian J. Scowen、Mary McPartlin

  DOI：10.1021/ja974160v

  日期：1998.7.1

  The synthesis, structural, and theoretical characterization of heterobimetallic complexes CH3Si-SiMe2N(4-CH3C6H4)}3M-Co(CO)3(L) (M = Ti, Zr; L = CO, PPh3, PTol3) with unsupported metal-metal bonds between cobalt atoms and titanium or zirconium atoms is being reported. The synthesis of the dinuclear compounds was achieved by salt metathesis of the chlorotitanium and zirconium complexes and the alkalimetal

  异质双金属配合物 CH3Si-SiMe2N(4-CH3C6H4)}3M-Co(CO)3(L)（M = Ti、Zr；L = CO、PPh3、PTol3）的合成、结构和理论表征据报道，钴原子与钛或锆原子之间的金属键。双核化合物的合成是通过氯钛和锆配合物和碱金属羰基化物的盐复分解实现的。对这些异质双金属络合物中的四种进行 X 射线晶体结构分析，确定了无负载的金属-金属键 M = Ti, L = CO (3): 2.554(1) A ；M = Ti, L = PTol3 (4b): 2.473(4) A ; M = Zr, L = CO (5): 2.705(1) A ; M = Zr，L = PPh3 (6a)：2.617(1) A 以及 3 倍分子对称性。在轴向膦取代后，金属 - 金属键收缩约。观察到 0.08 A，这也导致使用梯度校正对模型化合物 (H2N)3-Ti-Co(CO)4 (3x)
• Carbonylation-decarbonylation reactions of the carbomethoxymethylcobalt complexes CH3O2CCHRCo(CO)3L (R H, CH2CO2CH3; L CO, PPh3) and their acyl derivatives
  作者：Istva´n Kova´cs、Ga´bor Szalontai、Ferenc Ungva´ry

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06405-4

  日期：1996.11

  carbonyl complexes CH3O2CCHRCo(CO)3L and CH3O2CCHRC(O)Co(CO)3L (R H or CH2CO2CH3; L CO, PPh3) (1–8) have been prepared and studied by a variety of IR and1H,13C1H,31P1H and17O1H NMR spectroscopic methods. Unlike their primary analogues, all the secondary complexes readily undergo a reversible carbonylation-decarbonylation reaction. The new alkyl complextrans-CH3O2CCH2Co(CO)3PPh3 (3) was characterized in

  伯和仲烷基羰基和酰基羰基络合物CH 3 O 2 CCHRCo（CO）3 L和CH 3 O 2 CCHRC（O）Co（CO）3 L（RH或CH 2 CO 2 CH 3 ; L CO，PPh 3）（1–8）已通过各种IR和1 H，13 C 1 H，31 P 1 H和17 O 1制备和研究1 H NMR光谱法。与它们的初级类似物不同，所有次级复合物都容易经历可逆的羰基化-脱羰基反应。新的烷基配合反式-CH 3 ö 2 CCH 2的Co（CO）3 PPH 3（3）中的溶液，其特征溶液，并从公知的同源物表现出显着不同的性质的反式-CH 3 CH 2 ö 2 CCH 2的Co（ CO）3 PPh 3，即容易分解为[Co（CO）3 PPh 3 ] 2，表明碳-钴键发生均质解离，其红外光谱在异常低的频率下显示出有机ν（CO）吸光度，表明存在氧-钴相互作用。分离出相应的酰基复合物反式-CH 3 O 2 CCH
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 2.1.1.2.2, page 4 - 8
  作者：

  DOI：——

  日期：——