N⁴-Boc-N¹-methyl-N¹-Z-1,4-phenylenediamine | 113283-96-8

• 英文名称: N⁴-Boc-N¹-methyl-N¹-Z-1,4-phenylenediamine
• 英文别名: benzyl (4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)(methyl)carbamate；benzyl N-methyl-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]carbamate
• CAS: 113283-96-8
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 356.422
• InChiKey: XCINHODTLAXRQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-Boc-N¹-methyl-N¹-Z-1,4-phenylenediamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.33h， 生成 benzyl (4-(5-(dimethylamino)pentanamido)phenyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于tenovins的sirtuin抑制剂的合成及生物学表征

  摘要：

  腱蛋白是称为sirtuins的NAD +依赖性蛋白质脱乙酰酶家族的小分子抑制剂。由于在癌症和神经退行性疾病治疗中的可能应用，人们对该酶家族的抑制剂仍然有相当大的兴趣。通过合成新的tenovin类似物，提供了对体外抗sirtuins活性的结构要求的进一步见解。此外，细胞中一种类似物的活性提高了对细胞中 SirT1 功能的理解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.01.001
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-N-甲基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 、 四甲基胍 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N⁴-Boc-N¹-methyl-N¹-Z-1,4-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Lurdes, M.; Almeida, S.; Grehn, Leif, Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1987, # 16, p. 1250 - 1251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lurdes, M.; Almieda, S.; Grehn, Leif, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1905 - 1912
  作者：Lurdes, M.、Almieda, S.、Grehn, Leif、Ragnarsson, Ulf

  DOI：——

  日期：——
• ALMEIDA, M. LURDES S.;GREHN, LEIF;RAGNARSSON, ULF, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 16, 1250-1251
  作者：ALMEIDA, M. LURDES S.、GREHN, LEIF、RAGNARSSON, ULF

  DOI：——

  日期：——