dichlorobis[2,4-di-tert-butyl-6-(((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)phenol(-2H)]diiron(III) | 1290137-32-4

• 英文名称: dichlorobis[2,4-di-tert-butyl-6-(((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)phenol(-2H)]diiron(III)
• CAS: 1290137-32-4
• 化学式: C₃₆H₅₈Cl₂Fe₂N₂O₄
• 分子量: 765.468
• InChiKey: UKBUJKGUNWBQMX-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯化铁 、 2,4-di-tert-butyl-6-(((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)phenol 以 乙腈 为溶剂， 以10%的产率得到dichlorobis[2,4-di-tert-butyl-6-(((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)phenol(-2H)]diiron(III)
  参考文献：
  名称：

  双（μ-烷氧基）二铁（III）配合物与羟基苄基氨基乙醇 [O,N,O] 供体配体的联合实验和理论研究：合成、结构和磁性

  摘要：

  从 N(R),N-(2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol)aminoethan-1-ol 配体 (H2L1, R = Me 和 H2L2，R = H）。在这些配合物中，配体围绕金属中心呈现三齿面配位模式，具有烷氧基桥接氧、胺氮和苯氧基氧供体原子。在复合物 [Fe(acac)L1]2·MeCN (1) 乙酰丙酮合配体中完成铁 (III) 离子的扭曲八面体配位球，而在五配位氯化铁 (III) 复合物中 [FeClL1]2 (2 ) 和 [FeClL2]2 (3) 配体诱导出介于四方锥体和三角双锥体之间的几何形状。对这些双核配合物进行的磁学研究表明，J 值从 –16.1 到 –29.6 cm-1 不等。实验和理论 DFT 研究都解决了交换耦合常数与配合物的 Fe-O-Fe 角之间的强磁结构相关性。对于该家族的 N(R),N-(2-methylene-4,6-di

  DOI：

  10.1002/ejic.201001201

文献信息

• Synthesis and characterization of two binuclear iron(III) complexes of aminoethanol derivatives of aminophenol as models for non-heme iron enzymes active sites
  作者：Elham Safaei、Iraj Saberikia、Andrzej Wojtczak、Zvonko Jagličić、Anna Kozakiewicz

  DOI：10.1016/j.poly.2011.01.019

  日期：2011.4

  in which Fe(III) centers are surrounded by two phenolate and hydroxyl oxygen atoms, and amine nitrogens of the ligands. The metal active sites of both complexes are held together by the two above mentioned hydroxyl bridges. Variable temperature magnetic susceptibility indicates antiferromagnetic coupling between the iron centers of both complexes. This exchange coupling is stronger for Fe2(Lae)2, such

  合成了两种氨基酚配体的氨基乙醇衍生物，并通过IR和1 H NMR光谱进行了表征。这些配体的双核铁（III）配合物已通过IR，1 H NMR和UV-Vis光谱技术，循环伏安法，单晶X射线衍射和磁化率研究进行了表征。X射线分析显示双核络合物Fe 2（L 2），其中Fe（III）中心被两个酚盐和羟基氧原子以及配体的胺氮包围。两种络合物的金属活性位点都通过上述两个羟基桥连在一起。可变温度磁化率表明两个配合物的铁中心之间存在反铁磁耦合。对于Fe 2（L ae）2，这种交换耦合更强，因此在两个铁心之间显示出室温下的强耦合。研究的配合物经历不可逆的电化学氧化和还原。