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(pentamethylcyclopentadienyl)Ta(η(4)-C4H6)(CH2Ph)2 | 211135-10-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(pentamethylcyclopentadienyl)Ta(η(4)-C4H6)(CH2Ph)2
英文别名
Ta(CH2C6H5)2(η(5)-C5Me5)(butadiene);Ta(benzyl)2(η(4)-buta-1,3-diene)(η(5)-C5Me5)
(pentamethylcyclopentadienyl)Ta(η(4)-C4H6)(CH2Ph)2化学式
CAS
211135-10-3
化学式
C28H35Ta
mdl
——
分子量
552.534
InChiKey
ISVFSEBCNBCLPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (pentamethylcyclopentadienyl)Ta(η(4)-C4H6)(CH2Ph)2三甲基膦甲苯 为溶剂, 以55%的产率得到(pentamethylcyclopentadienyl)Ta(η(4)-C4H6)(PMe3)(=CHPh)
    参考文献:
    名称:
    定义良好的五甲基环戊二烯钽碳络合物中辅助配体丁二烯和邻二甲苯对降冰片烯开环复分解聚合中立体选择性的控制
    摘要:
    顺钽的二烷基配合物,钽(CH 2 PH)2的Cp *(η 4 -C 4 H ^ 6)(图2a)(CP * =η 5 -C 5我5),TAME(CH 2森达3)的Cp * (η 4 -丁二烯)(6),和TAME(CH 2 CME 3)的Cp *(η 4 -丁二烯)(7),被发现是用于降冰片烯,得到聚开环复分解聚合(ROMP)催化剂前体(降冰片烯)具有高顺式-乙烯基双键(97-99%)含量,而邻-xylylene复杂的Ta(CH 2 PH)2(η 4 - Ö - (CH 2)2 C ^ 6 ħ 4)的Cp *(9)也是一种引发剂以得到具有高的聚(降冰片烯)反式-亚乙烯基双键(92-95%)含量。当的Cp丁二烯复杂的Ta(CH 2 PH)2的Cp(η 4 -C 4 H ^ 6)(图2b)被用作引发剂,我们获得的聚(降冰片烯),没有选择性(1:1种混合物的反式-和顺式-亚乙烯基键)。控制这些立体选
    DOI:
    10.1021/om9802966
  • 作为产物:
    描述:
    TaClPh(η(5)-C5Me5)(η(4)-buta-1,3-diene) 在 benzyl Grignard reagent 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成 (pentamethylcyclopentadienyl)Ta(η(4)-C4H6)(CH2Ph)2
    参考文献:
    名称:
    铌和钽的1,3-二烯配合物化学研究进展
    摘要:
    这篇简短的综述描述了铌和钽的1,3-二烯配合物的制备,结构和反应性,并与第2、3和4组金属的类似二烯配合物进行了比较。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(95)00520-z
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文献信息

  • <i>cis</i>-<i>iso</i>-Specific Polymerization of Norbornenes by a Unique Combination of Cp* and 1,3-Butadiene Ligands on Tantalum:  Crystal Structures of Cp*<b>(</b>η<sup>4</sup>-C<sub>4</sub>H<sub>6</sub>)Ta(CH<sub>2</sub>Ph)<sub>2</sub> and Cp*(η<sup>4</sup>-C<sub>4</sub>H<sub>6</sub>)Ta(CHPh)(PMe<sub>3</sub>)
    作者:Kazushi Mashima、Yoshiyuki Tanaka、Michitaka Kaidzu、Akira Nakamura
    DOI:10.1021/om960023f
    日期:1996.5.14
    cis-iso-Specific homogeneous ring-opening metathesis polymerization of norbornenes is achieved by using the catalyst precursor Cp*(eta(4)-C4H6)Ta(CH(2)Ph)(2) (2). Thermolysis of 2 generates a benzylidene species, which is trapped by PMe(3) to give a benzylidene complex Cp*(eta(4)-C4H6)Ta(=CHPh)(PMe(3)) (4). The crystal structures of 2 and 4 are determined by X-ray analysis.
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