Fe(meso-(4-MeOPh)4octaethylporphyrinato)Cl | 953386-98-6

• 英文名称: Fe(meso-(4-MeOPh)4octaethylporphyrinato)Cl
• CAS: 953386-98-6
• 化学式: C₆₄H₆₈ClFeN₄O₄
• 分子量: 1048.57
• InChiKey: YLOREUITSWHAQV-NDLWFSBHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 Fe(meso-(4-MeOPh)4octaethylporphyrinato)Cl 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Fe(meso-(4-MeOPh)4octaethylporphyrinato)(imidazol)2]Cl
  参考文献：
  名称：

  高鞍低旋铁（III）卟啉配合物中的金属-卟啉轨道相互作用。

  摘要：

  介孔芳基（Ar）基团对一系列低旋高鞍型八乙基四芳基卟啉铁（III）+的低自旋高度鞍化的铁（III）+的取代作用，其中轴向配体（L）为已对咪唑（HIm）和叔丁基异氰化物（（t）BuNC）进行了研究，以揭示金属与卟啉轨道之间相互作用的性质。至于双（HIm）配合物，已通过X射线晶体学确定了晶体和分子结构。这些配合物在晶体中显示出几乎纯的鞍形结构，这通过法向坐标结构分解法得到了进一步证实。在bis（HIm）配合物中，取代基对CH2质子以及内消旋和CH2碳位移的影响非常小。由于这些复合体采用（d（xy））2（d（xz）），d（yz））3基态由电子顺磁共振（EPR）光谱显示，金属dpi轨道之一中的未配对电子通过与卟啉3e（g）样轨道的相互作用而离域到卟啉环。相当小的取代作用是可以理解的，因为类似3e（g）的轨道在介观碳原子上的系数为零。相反，当轴向HIm被（t）BuNC代替时，观察到相当大的取代作用。

  DOI：

  10.1021/ic700827w
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetrakis(4-methoxyphenyl)porphyrin 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 Fe(meso-(4-MeOPh)4octaethylporphyrinato)Cl
  参考文献：
  名称：

  高鞍低旋铁（III）卟啉配合物中的金属-卟啉轨道相互作用。

  摘要：

  介孔芳基（Ar）基团对一系列低旋高鞍型八乙基四芳基卟啉铁（III）+的低自旋高度鞍化的铁（III）+的取代作用，其中轴向配体（L）为已对咪唑（HIm）和叔丁基异氰化物（（t）BuNC）进行了研究，以揭示金属与卟啉轨道之间相互作用的性质。至于双（HIm）配合物，已通过X射线晶体学确定了晶体和分子结构。这些配合物在晶体中显示出几乎纯的鞍形结构，这通过法向坐标结构分解法得到了进一步证实。在bis（HIm）配合物中，取代基对CH2质子以及内消旋和CH2碳位移的影响非常小。由于这些复合体采用（d（xy））2（d（xz）），d（yz））3基态由电子顺磁共振（EPR）光谱显示，金属dpi轨道之一中的未配对电子通过与卟啉3e（g）样轨道的相互作用而离域到卟啉环。相当小的取代作用是可以理解的，因为类似3e（g）的轨道在介观碳原子上的系数为零。相反，当轴向HIm被（t）BuNC代替时，观察到相当大的取代作用。

  DOI：

  10.1021/ic700827w