[(η5-1,2,4-(Me3C)3C5H2)2PrCl] | 933454-57-0

• 英文名称: [(η5-1,2,4-(Me3C)3C5H2)2PrCl]
• 英文别名: Pr(C₅H₂tBu₃-1,2,4)₂(Cl)；Pr(Cp^ttt)₂(Cl)
• CAS: 933454-57-0
• 化学式: C₃₄H₅₈ClPr
• 分子量: 643.195
• InChiKey: ARGAQNASZDGRLD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-1,2,4-(Me3C)3C5H2)2PrCl] 、 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到Pr(Cp^ttt)₂{(C₆F₅-κ¹-F)B(C₆F₅)₃}
  参考文献：
  名称：

  表现出弱赤道阴离子相互作用的轻型镧系金属茂阳离子。

  摘要：

  由于茂金属配合物[Dy（Cpttt）2] [B（C6 F5）4]（Cpttt = C5 H2 tBu3 -1,2,4，1-Dy）在60 K处表现出磁滞现象，因此类似的镧系（Ln）配合物具有旨在提供对该非凡属性的见解。我们最近报道了来自Gd-Lu的所有较重Ln的同源[Ln（Cpttt）2] [B（C6 F5）4]（1-Ln）；在本文中，我们将此主题扩展到早期的Ln。我们发现，对于最大的LnIII阳离子，接触离子对[Ln（Cpttt）2 {（C6 F5-κ1-F）B（C6 F5）3}]（1-Ln; La-Nd）是从母体[Ln（Cpttt）2（Cl）]（2-Ln）与[H（SiEt3）2] [B（C6 F5）4]，其中阴离子与[Ln（Cpttt）2]的赤道位点弱结合+通过单个氟原子处于固态。对于较小的SmIII，分离出[Sm（Cpttt）2] [B（C6 F5）4]（1-Sm），它与较重的1-Ln

  DOI：

  10.1002/chem.201901167
• 作为产物：
  描述：

  praseodymium(III) chloride 、 potassium 1,2,4-tri-(tert-butyl)cyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 以52%的产率得到[(η5-1,2,4-(Me3C)3C5H2)2PrCl]
  参考文献：
  名称：

  表现出弱赤道阴离子相互作用的轻型镧系金属茂阳离子。

  摘要：

  由于茂金属配合物[Dy（Cpttt）2] [B（C6 F5）4]（Cpttt = C5 H2 tBu3 -1,2,4，1-Dy）在60 K处表现出磁滞现象，因此类似的镧系（Ln）配合物具有旨在提供对该非凡属性的见解。我们最近报道了来自Gd-Lu的所有较重Ln的同源[Ln（Cpttt）2] [B（C6 F5）4]（1-Ln）；在本文中，我们将此主题扩展到早期的Ln。我们发现，对于最大的LnIII阳离子，接触离子对[Ln（Cpttt）2 {（C6 F5-κ1-F）B（C6 F5）3}]（1-Ln; La-Nd）是从母体[Ln（Cpttt）2（Cl）]（2-Ln）与[H（SiEt3）2] [B（C6 F5）4]，其中阴离子与[Ln（Cpttt）2]的赤道位点弱结合+通过单个氟原子处于固态。对于较小的SmIII，分离出[Sm（Cpttt）2] [B（C6 F5）4]（1-Sm），它与较重的1-Ln

  DOI：

  10.1002/chem.201901167

文献信息

• Cation size dependent reactivity of lanthanide trihalides with bulky alkylcyclopentadienyl anions
  作者：Marc D. Walter、Dirk Bentz、Frank Weber、Oliver Schmitt、Gotthelf Wolmershäuser、Helmut Sitzmann

  DOI：10.1039/b603701a

  日期：——

  trichloride the hexanuclear complex [(4CpLu)5LuCl13(OEt2)5] was prepared in low yield. For lanthanum and thulium use of the triiodide as a starting compound enabled synthesis of the corresponding bis(tetraisopropylcyclopentadienyl)metal iodide, bistri-tert-butylcyclopentadienyl}lanthanum iodide was also prepared from LnI3. [4Cp2TmI] shows a unique conformation of one of the tetraisopropylcyclopentadienyl

  的反应 氯化钕3和PrCl 3具有两个等价的三叔丁基环戊二烯酸钠家具的碱基和无盐[CP' 2氯化钕]和[CP' 2 PRCL]（CP'= 1,2,4-（ME 3 C）3 c ^ 5 ħ 2）以良好的收率。三甲基铝已被添加到该钕复合物以形成[CP' 2 NdClAlMe 3 ]。没有获得LaCl 3或CeCl 3的无碱双（环）配合物，但在后者的情况下，盐加合物[（4 CP 2 Ce）（μ-Cl）2 Na（tmeda）2 ] ∞（4 CP =可以从产物混合物中提取（Me 2 CH）4 C 5 H）四甲基乙二胺 并结晶成锯齿形链 聚合物。[ 4 CP 2 SmCl 2 Na（dme）2 ]即使溶解在氯化钠中也保留了配位氯化钠非极性溶剂。[CP'的试图制备2 YbCl]，得到单（环）络合物[CP'YbCl（μ-OCH 2 CH 2 OCH 3）] 2从裂解的二甲氧基乙烷溶剂 与 三氯化的六核配合物[（4