1,1'-bis(1,3-di-tert-butyl-1,3,2-diazaborolidinyl)ferrocene | 901147-00-0

• 英文名称: 1,1'-bis(1,3-di-tert-butyl-1,3,2-diazaborolidinyl)ferrocene
• 英文别名: [(C5H4BNa(tBu)CH2CH2Nb(tBu))2Fe](B-Nb)；[Fc'((C2H4BN2)(tBu)2)2]
• CAS: 901147-00-0
• 化学式: C₃₀H₅₂B₂FeN₄
• 分子量: 546.239
• InChiKey: UEEWKCXEHKCCCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(dibromoboryl)ferrocene 、 1,2-双(叔丁基氨基)乙烷 在 NEt₃ 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到1,1'-bis(1,3-di-tert-butyl-1,3,2-diazaborolidinyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  新型硼基二茂铁的合成和结构，以及 2-硫族-双(氨基硼基)[3]二茂铁和 1,1'-Tris(二甲基氨基硼基))][3]二茂铁的结构 [1, 2]

  摘要：

  Br2BCpFeCp 与 (Me3Si)2S 反应得到六环三（二茂铁基）三硫杂硼烷（CpFeCp-BS）3，而三（二茂铁基）环硼氧烷是从 CpFeCpB(NMe2)2 和 H2O 通过分离的中间体 [CpFeCpBO) 获得的3·HNMe2。在该化合物中，有两个二茂铁基单元处于反式取向，第三个单元与 O2BNHMe2 单元键合，形成四配位硼原子（我们在这里不仅使用符号 Cp 表示 C5H5 单元，还表示 C5H4 或 C5H3 单元） . 确定了几种溴（二烷基氨基）硼基二茂铁和 1,1'-双[溴（二烷基氨基）硼基]二茂铁的结构。它们没有表现出 Fe-B 相互作用。Br(R2N)B 和 (R2N)2B 基团越来越多地扭曲到它们的 Cp 平面上。在 1,1'-[Br(iPr2N)BCp]2Fe 的情况下，CB(Br)N 平面相对于各自的 Cp 平面扭曲了 38.7 和 112.5°，这使溴原子

  DOI：

  10.1002/zaac.201000167

文献信息

• Synthetic, Structural, and Electrochemical Studies of 2‐Ferrocenyl‐ and2‐Cymantrenyl‐Functionalized 2,3‐Dihydro‐1 <i>H</i> ‐1,3,2‐diazaboroles and1,3,2‐Diazaborolidenes
  作者：Lothar Weber、Imme Domke、Hans‐Georg Stammler、Beate Neumann

  DOI：10.1002/ejic.200500495

  日期：2005.12

  AbstractReaction of (dibromoboryl)ferrocene (1) with 1 equiv. of the diazabutadiene tBuN=CH–CH=NtBu, and subsequent reduction of the obtained borolium salt 2 with sodium amalgam, affords the first ferrocenyl‐functionalized 1,3,2‐diazaborole (3). Similarly, 1,1′‐bis(dibromoboryl)ferrocene (4) can be transformed into compound 6, which contains two diazaborolyl substituents at the ferrocene core. Treatment of precursors 1 and 4 with 1,2‐bis(tert‐butylamino)ethane in the presence of Et3N gives rise to the formation of the diazaborolidine derivatives 13 and 14. 1‐Dibromoboryl‐3‐methylcymantrene (7) was also treated with tBuN=CH–CH=NtBu to give the borolium salt 8, which was subsequently reduced to the 2‐cymantrenyl‐diazaborole 9. Treatment of 7 with tBuN(H)CH2CH2N(H)tBu in the presence of Et3N furnished the corresponding 2‐cymantrenyl‐diazaborolidine 15. The novel compounds were characterized by elemental analyses and various spectroscopic techniques (IR; 1H, 13C, and 11B NMR; MS). The molecular structures of 3, 6, and 15 were elucidated by X‐ray diffraction analyses. Cyclovoltammetric studies of the ferrocene derivatives at high scan rates show features of a quasireversible oxidation at the iron center. The heterocyclic groups serve as electron donors, considerably lowering the oxidation potential of the central iron atoms when compared to the parent compound ferrocene. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)