| 94791-00-1

• CAS: 94791-00-1
• 化学式: C₄₂H₇₃AuP₃*F₆P
• 分子量: 1012.89
• InChiKey: GLDXJISVQHBXPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  gold(1+);triethylphosphane;hexafluorophosphate 、 (2,4,6-(t-Bu)3C6H2)2 diphosphene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  银和金阳离子二膦配合物：磷-磷双键质子化模型

  摘要：

  双阳离子，[氩（AG）p P（Ag）的氩] 2+（AR = 2,4,6-卜吨3 c ^ 6 ħ 2）和单阳离子，[破甲P（Ag）的氩] +和[破甲在用[Ag] [SO 3 CF 3 ]或[Et 3 PAu] [PF 6 ]处理ArP PAr时形成P（AuPEt 3）Ar] +。

  DOI：

  10.1039/c39840001054

文献信息

• The reactivity of diphosphenes towards electrophilic and nucleophilic reagents
  作者：Alan H. Cowley、Jan E. Kilduff、Nicholas C. Norman、Marek Pakulski

  DOI：10.1039/dt9860001801

  日期：——

  [Au(PEt3)][PF6]. The reaction of (1) with excess of sulphur in the presence of 1,5-diazabicyclo[5.4.0] undec-5-ene results in PP bond cleavage and formation of a cyclic dithiophosphinic acid. The diphosphene, (1), reacts with LiMe to afford the anion [RP–P(Me)R]–. Quenching with MeOH affords the diphosphine R(H)P–P(Me)R, whilst treatment of [RP–P(Me)R]– with OH– causes P–P bond cleavage and formation

  P 2 [C（SiMe 3）3 ] 2（2）与化学计量的盐酸反应生成（Me 3 Si）3 CP（H）–P（Cl）C（SiMe 3）3，同时过量该试剂引起P P裂解并导致PH（Cl）[C（SiMe 3）3 ]的形成。用RP对应的反应PR（R = 2,4,6卜吨3 c ^ 6 ħ 2），（1），结果在PH（Cl）的R，即使在使用1个当量的HCl。用HBF 4对化合物（2）进行质子化·Et 2 O在–78°C时生成the盐[PH 3 C（SiMe 3）3 }] [BF 4 ]。的（质子化1与HBF）4 ·的Et 2 O为更加复杂和引线最终至P P键裂解和阳离子磷中心的插入到的C-H键的邻-Bu吨基。指示剂[R（Ag）P P（Ag）R] 2+和单阳离子[R（Ag）P PR] +和[RP P（AuPEt 3）R] +是在用（1）用Ag [ SO 3 CF3 ]或[Au（PEt 3）] [PF 6 ]。（