N-methyl-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorothiobutyramide | 1023757-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: N-methyl-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorothiobutyramide
• CAS: 1023757-31-4
• 化学式: C₅H₄F₇NS
• 分子量: 243.148
• InChiKey: ZYCNAHFMSGBTKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorothiobutyramide 、 甲基锂 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 以30%的产率得到(2Z)-N-ethyl-2,4,4,4-tetrafluoro-3-methylbut-2-enethioamide
  参考文献：
  名称：

  N-单取代（聚氟烷烃）硫代酰胺与烷基锂试剂的多步反应

  摘要：

  描述了N-烷基-或N-芳基（全氟烷基）硫代羧酰胺与烷基锂试剂的反应。将三氟硫代乙酰胺转化为相应的锂盐。带有通过CHF 2基团终止的多氟长链的化合物和含有N-烷基取代基且质子与氮相邻的化合物进一步通过涉及HF消除，然后进行乙烯基氟取代和/或S N '型的多步反应序列进一步反应氟取代。这些转变导致不饱和的N-单取代的多氟代硫代酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.02.007
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-heptafluorobutyrylamide 在 diphosphorus pentasulfide 、 六甲基二硅氧烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到N-methyl-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorothiobutyramide
  参考文献：
  名称：

  N-单取代（聚氟烷烃）硫代酰胺与烷基锂试剂的多步反应

  摘要：

  描述了N-烷基-或N-芳基（全氟烷基）硫代羧酰胺与烷基锂试剂的反应。将三氟硫代乙酰胺转化为相应的锂盐。带有通过CHF 2基团终止的多氟长链的化合物和含有N-烷基取代基且质子与氮相邻的化合物进一步通过涉及HF消除，然后进行乙烯基氟取代和/或S N '型的多步反应序列进一步反应氟取代。这些转变导致不饱和的N-单取代的多氟代硫代酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.02.007