(4-acetylphenyl)carbamoyl chloride | 114381-78-1

• 英文名称: (4-acetylphenyl)carbamoyl chloride
• 英文别名: N-(4-acetylphenyl)carbamoyl chloride
• CAS: 114381-78-1
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• 分子量: 197.621
• InChiKey: RNEYWMNTRTWMAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-acetylphenyl)carbamoyl chloride 、 甲胺 生成 N-(4-acetyl-phenyl)-N'-methyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Some Phenylthiourea Derivatives and their Antituberculous Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a043
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 4-氨基苯乙酮 生成 (4-acetylphenyl)carbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Some Phenylthiourea Derivatives and their Antituberculous Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a043

文献信息

• One-Pot Synthesis of Thieno[2,3-b]pyridine and Pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine Derivatives
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko、P. V. Dorovatovsky、V. N. Khrustalev、V. G. Nenajdenko

  DOI：10.1134/s1070428020060020

  日期：2020.6

  2,3-b]pyridines, 8′-ethyl-7′,9′-dimethyl-1′H-spiro[cyclohexane-1,2′-pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin]-4′(3′H)-one, and 7,8,9-trimethylpyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine have been synthesized by one-pot three-component condensation of 3-methyl(ethyl)pentane-2,4-diones with cyanothioacetamide and α-halocarbonyl compounds, cyclohexanone, or formamide. The structures of some of the

  摘要2-酰基-4,5,6-三烷基-3-氨基噻吩并[2,3- b ]吡啶，8'-乙基-7-'，9'-二甲基-1' ħ -螺[环己烷- 1,2' -吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶] -4'（3' ħ） -酮，和7,8,9- trimethylpyrido [3'，2'：4， 5] thieno [3,2 - d ]嘧啶-4-胺是由3-甲基（乙基）戊烷-2,4-二酮与氰基硫代乙酰胺和α-卤代羰基化合物，环己酮的一锅三组分缩合反应合成的，或甲酰胺。通过X射线分析研究了一些合成的噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物的结构。
• Design, synthesis, and docking of novel thiazolidine‐2,4‐dione multitarget scaffold as new approach for cancer treatment
  作者：Noura S. Hanafy、Nada A. A. M. Aziz、Sanadelaslam S. A. El‐Hddad、Mohamed A. Abdelgawad、Mohammed M. Ghoneim、Amal F. Dawood、Samy Mohamady、Khaled El‐Adl、Sahar Ahmed

  DOI：10.1002/ardp.202300137

  日期：2023.7

  Novel thiazolidine-2,4-diones have been developed and estimated as conjoint inhibitors of EGFRT790M and VEGFR-2 against HCT-116, MCF-7, A549, and HepG2 cells. Compounds 6a, 6b, and 6c were known to be the dominant advantageous congeners against HCT116 (IC50 = 15.22, 8.65, and 8.80 µM), A549 (IC50 = 7.10, 6.55, and 8.11 µM), MCF-7 (IC50 = 14.56, 6.65, and 7.09 µM) and HepG2 (IC50 = 11.90, 5.35, and

  新型 thiazolidine-2,4-diones 已被开发并估计为针对 HCT-116、MCF-7、A549 和 HepG2 细胞的 EGFR T790M和 VEGFR-2 联合抑制剂。已知化合物6a 、6b和6c是针对 HCT116（IC 50  = 15.22、8.65 和 8.80 µM）、A549（IC 50  = 7.10、6.55 和 8.11 µM）、MCF-7（IC 50  = 14.56、6.65 和 7.09 µM) 和 HepG2 (IC 50  = 11.90、5.35 和 5.60 µM) 大量细胞系。尽管化合物6a、6b和6c的效果比索拉非尼差（IC 50 = 4.00、4.04、5.58 和 5.05 µM），针对测试的细胞组，同系物6b和6c表现出比厄洛替尼（IC 50  = 7.73、5.49、8.20 和 13.91 µM）针对 HCT116、MCF-7
• 作为杀虫剂的多杀菌素衍生物及其制备方法和应用
  申请人：利民化学有限责任公司

  公开号：CN115785180A

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明公开了结构如式Ⅰ所示的多杀菌素衍生物或其盐、立体异构体、互变异构体， 表示单键或双键X选自O、S、N；Y选自O、S、N；A选自共价键、氢、取代烷基、取代的或未被取代的杂环烷基、烷氧基、取代羰基、取代苯甲酰基团、取代芳杂甲酰基、取代苯乙酰基；B选自氢、取代烷基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代羰基、取代苯甲酰基团、取代芳杂甲酰基、取代苯乙酰基。本发明还公开了多杀菌素衍生物在制备防除植物病虫害的杀虫剂的应用。本发明多杀菌素衍生物对夜蛾科、螟蛾科昆虫、蛛形纲动物和/或线虫表现出与多杀菌素类的天然产物相当或更高的活性，并且可用于农业和动物健康市场。