[t-Bu3tpyPtCCtpy]BF4 | 903908-18-9

• 英文名称: [t-Bu3tpyPtCCtpy]BF4
• CAS: 903908-18-9
• 化学式: BF₄*C₄₄H₄₅N₆Pt
• 分子量: 939.766
• InChiKey: MZQGSLRHQQIUIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc perchlorate 、 [t-Bu3tpyPtCCtpy]BF4 、 lithium perchlorate 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到[Zn(t-Bu3tpyPtCCtpy)2](ClO4)4
  参考文献：
  名称：

  铂（II）吡啶基叔吡啶基乙炔化物平台的光物理性质以及Fe（II）和Zn（II）配位的影响。

  摘要：

  方形平面三联吡啶并铂（II）配合物[（t）Bu 3tpyPtCCtpy]（+）（1）以及八面体三核Fe（II）和Zn（II）类似物的合成，结构表征和光致发光（PL）特性[描述了Fe（（t）Bu 3tpyPtCCtpy）2]（4+）（2）和[Zn（（t）Bu 3tpyPtCCtpy）2]（4+）（3）。单核Pt（II）配合物1的光物理性质与电荷转移激发态亲子关系一致，后者产生大的斯托克斯位移，并伴随着宽广的无结构发射轮廓。2中基于铁的配体场态为激发态衰变提供了有效的非辐射失活途径，从而在室温下产生了非发射性化合物。有趣的是，将1与Zn（II）螯合后，在3中产生了具有低能量肩部和215 ns激发态寿命的更高能量的电荷转移发射。在控制实验中，当1与过量质子（HClO 4）反应时，在光谱实验中产生了相对于3光谱相同的物质。通过在室温和77 K下测量的UV-vis和静态PL光谱确定。因此，Zn（II

  DOI：

  10.1021/ic800316x
• 作为产物：
  描述：

  [Pt(tpy)Cl](BF₄) 、 4'-ethynyl-2,2':6',6-terpyridine 在 copper(l) iodide 作用下， 以 not given 为溶剂， 以74%的产率得到[t-Bu3tpyPtCCtpy]BF4
  参考文献：
  名称：

  Terpyridine-platinum(ii) acetylide complexes bearing pendent coordination units

  摘要：

  在铜促进的交叉耦合反应基础上，通过预先构建的模块，逐步构建了含有各种烷基苯乙烯、烷基-4′-三吡啶和烷基二丁氧基苯乙酰三吡啶单元的铂(II)配合物；通过与下垂的三吡啶单元结合，形成铁（II）和锌（II）的双（配体）配合物，从而提供了异三核苷衍生物，由于存在各种氧化还原活性模块，所有这些配合物在溶液中都表现出高度结构化的吸收特征，并显示出丰富的电化学特性。

  DOI：

  10.1039/b603603a