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11-methylbenzo[a]pyrene-7,8-dione
11-methylbenzo[a]pyrene-7,8-dione | 225670-33-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-methylbenzo[a]pyrene-7,8-dione
英文别名
——
CAS
225670-33-7
化学式
C
21
H
12
O
2
mdl
——
分子量
296.325
InChiKey
KDUNBPFISZGDOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
535.838±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
密度:
1.402±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
反应信息
作为反应物:
描述:
11-methylbenzo[a]pyrene-7,8-dione
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以82%的产率得到7,8-dihydroxy-7,8-dihydro-11-methylbenzo[a]pyrene
参考文献:
名称:
抗7,8-二羟基-9,10-环氧-7,8,9,10-四氢-11-甲基苯并[a] py的合成及其与DNA的反应。
摘要:
海湾区域中的甲基取代可增强多环芳族烃(例如,苯,苯并[a]蒽等)的致瘤性。该现象与在同一间隔中具有甲基和环氧化物的海湾区域二醇环氧化物的容易的DNA加合物形成有关。虽然已经广泛研究了抗7、8-二羟基-9,10-环氧-7,8,9,10-四氢苯并[a] py及其DNA加合物的形成,但不清楚在海湾区域是否存在甲基取代基改变该系统中DNA的反应性。这是令人感兴趣的,因为具有海湾区域甲基的11-甲基苯并[a] py比苯并[a] py具有更大的致瘤性。为了研究这个问题,我们设计并采用了基于光化学环化的有效合成方法,并制备了抗7,8-二羟基-9、10-环氧-7,8,9,10-四氢-11-甲基苯并[a] py是11-甲基苯并[a] py的最终致癌物。然后,我们使抗7,8-二羟基-9,10-环氧-7,8,9,10-四氢-11-甲基苯并[a] with与小牛胸腺DNA反应,发现它产生了三个主要的加合物。这些被
DOI:
10.1021/tx980178n
作为产物:
描述:
8-methoxy-11-methylbenzo[a]pyrene
在
potassium dihydrogenphosphate
、 adogen 464 、 potassium nitrososulfonate 、
三溴化硼
作用下, 以
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
11-methylbenzo[a]pyrene-7,8-dione
参考文献:
名称:
抗7,8-二羟基-9,10-环氧-7,8,9,10-四氢-11-甲基苯并[a] py的合成及其与DNA的反应。
摘要:
海湾区域中的甲基取代可增强多环芳族烃(例如,苯,苯并[a]蒽等)的致瘤性。该现象与在同一间隔中具有甲基和环氧化物的海湾区域二醇环氧化物的容易的DNA加合物形成有关。虽然已经广泛研究了抗7、8-二羟基-9,10-环氧-7,8,9,10-四氢苯并[a] py及其DNA加合物的形成,但不清楚在海湾区域是否存在甲基取代基改变该系统中DNA的反应性。这是令人感兴趣的,因为具有海湾区域甲基的11-甲基苯并[a] py比苯并[a] py具有更大的致瘤性。为了研究这个问题,我们设计并采用了基于光化学环化的有效合成方法,并制备了抗7,8-二羟基-9、10-环氧-7,8,9,10-四氢-11-甲基苯并[a] py是11-甲基苯并[a] py的最终致癌物。然后,我们使抗7,8-二羟基-9,10-环氧-7,8,9,10-四氢-11-甲基苯并[a] with与小牛胸腺DNA反应,发现它产生了三个主要的加合物。这些被
DOI:
10.1021/tx980178n
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