[(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(O=SMe2)]BF4 | 351443-14-6

• 英文名称: [(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(O=SMe2)]BF4
• CAS: 351443-14-6；134847-26-0
• 化学式: BF₄*C₂₅H₂₆NO₂PReS
• 分子量: 708.538
• InChiKey: KSMPDDPRGFLZCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代二甲亚砜 、 [(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(O=SMe2)]BF4 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 [(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(dimethyl sulfoxide-d6)]BF4
  参考文献：
  名称：

  合成，结构，和式的手性铼含氧和硫结合的亚砜配合物[（η的互5 -C 5 H ^ 5）的Re（NO）（PPH 3）（OS（Me）的R）] + X - ; 配位甲基烷基硫的非对映选择性氧化

  摘要：

  手性的反应 氯苯配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（NO）（PPH 3）（CLC 6 ħ 5）] + BF 4 - （1 + BF 4 - ）和烷基甲基亚砜ö S（Me）的R（R = 一个中，Me; b，等; ç，我-Pr或d，吨-Bu），在-15℃下，得到与氧结合的亚砜配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（NO）（PPH 3）（O S（Me）R）] + BF4 −（ 2a–2d + BF 4 −； 94–56％）。高于0℃， 2A-2D + BF 4 -重排以硫结合的联动异构体[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（NO）（PPH 3）（小号（O）（Me）的R）] + BF 4 −（ 3a – 3d + BF 4 −； 96–20％）。三氟甲磺酸酯的盐2C， 2D + TFO -和图3b，图3c + TFO-类似地由（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（NO）（PPH

  DOI：

  10.1039/b009533h
• 作为产物：
  描述：

  氘代丙酮 、 [(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(S(=O)Me2)]BF4 以 氘代丙酮 为溶剂， 以15%的产率得到[(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(O=SMe2)]BF4
  参考文献：
  名称：

  合成，结构，和式的手性铼含氧和硫结合的亚砜配合物[（η的互5 -C 5 H ^ 5）的Re（NO）（PPH 3）（OS（Me）的R）] + X - ; 配位甲基烷基硫的非对映选择性氧化

  摘要：

  手性的反应 氯苯配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（NO）（PPH 3）（CLC 6 ħ 5）] + BF 4 - （1 + BF 4 - ）和烷基甲基亚砜ö S（Me）的R（R = 一个中，Me; b，等; ç，我-Pr或d，吨-Bu），在-15℃下，得到与氧结合的亚砜配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（NO）（PPH 3）（O S（Me）R）] + BF4 −（ 2a–2d + BF 4 −； 94–56％）。高于0℃， 2A-2D + BF 4 -重排以硫结合的联动异构体[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（NO）（PPH 3）（小号（O）（Me）的R）] + BF 4 −（ 3a – 3d + BF 4 −； 96–20％）。三氟甲磺酸酯的盐2C， 2D + TFO -和图3b，图3c + TFO-类似地由（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（NO）（PPH

  DOI：

  10.1039/b009533h