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2-amino-6-(2-oxo-2-(4-methoxyphenyl)ethylthio)-4-(furan-2-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
2-amino-6-(2-oxo-2-(4-methoxyphenyl)ethylthio)-4-(furan-2-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile | 918901-42-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-6-(2-oxo-2-(4-methoxyphenyl)ethylthio)-4-(furan-2-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
英文别名
——
CAS
918901-42-5
化学式
C
20
H
14
N
4
O
3
S
mdl
——
分子量
390.422
InChiKey
MECZVYLCSPASBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
658.1±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.65
重原子数:
28.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
125.93
氢给体数:
1.0
氢受体数:
8.0
SDS
SDS:6daa0483c5da7ddd5e53146267ee9c38
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-amino-6-mercapto-4-furan-2-yl-pyridine-3,5-dicarbonitrile
123518-00-3
C
11
H
6
N
4
OS
242.261
反应信息
作为反应物:
描述:
2-amino-6-(2-oxo-2-(4-methoxyphenyl)ethylthio)-4-(furan-2-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
在
氢氧化钾
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
3,6-diamino-4-(furan-2-yl)-2-(4-methoxybenzoyl)thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
参考文献:
名称:
基于2-氨基吡啶-3,5-二甲腈的化合物抑制病毒的构效关系研究:平行合成,生物活性和体外药代动力学。
摘要:
2-氨基吡啶-3,5-二甲腈化合物以前被鉴定为显性负病毒蛋白突变体的模拟物,并抑制病毒在培养细胞中的复制。在这里,我们报告从6-氨基吡啶-3,5-二甲腈支架的全面的结构-活性关系研究中发现的结果。我们确定了具有明显改善的生物活性(约40倍)的抗感染性ion病毒同工型(PrPSc)复制和合适的药代动力学特征的化合物,以保证在病毒疾病的动物模型中进行评估。
DOI:
10.1021/jm061045z
作为产物:
描述:
(2-呋喃亚甲基)丙二腈
在
哌啶
、
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 10.02h, 生成
2-amino-6-(2-oxo-2-(4-methoxyphenyl)ethylthio)-4-(furan-2-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
参考文献:
名称:
基于2-氨基吡啶-3,5-二甲腈的化合物抑制病毒的构效关系研究:平行合成,生物活性和体外药代动力学。
摘要:
2-氨基吡啶-3,5-二甲腈化合物以前被鉴定为显性负病毒蛋白突变体的模拟物,并抑制病毒在培养细胞中的复制。在这里,我们报告从6-氨基吡啶-3,5-二甲腈支架的全面的结构-活性关系研究中发现的结果。我们确定了具有明显改善的生物活性(约40倍)的抗感染性ion病毒同工型(PrPSc)复制和合适的药代动力学特征的化合物,以保证在病毒疾病的动物模型中进行评估。
DOI:
10.1021/jm061045z
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